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心血管内科(nèikē)
第一页,共二十七页。
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目录(mùlù)
引言
正文(zhèngwén)
小结
文献来源
第二页,共二十七页。
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华法林缺点(quēdiǎn):
传统口服抗凝药华法林是不可或缺的治疗和预防房颤血栓和深静脉血栓药物(yàowù)
华法林剂量个体差异大,受多种药物和食物的影响
华法林有出血危险性
华法林需频繁监测INR,治疗窗窄,患者依从性较差,服用率低
引言(yǐnyán)
第三页,共二十七页。
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理想(lǐxiǎng)抗凝药的特点:
口服
疗效可预测
治疗窗宽
固定剂量
无需监测
与食物、药物(yàowù)相互作用小
有特效解毒剂
第四页,共二十七页。
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抗凝药物(yàowù)分类:
第五页,共二十七页。
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新型口服(kǒufú)抗凝药代表药物:
达比加群酯
利伐沙班
阿哌沙班
第六页,共二十七页。
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1、三种新型抗凝药的发展历程
2、新型口服抗凝药与华法林的作用机制比较
3、新型口服抗凝药与华法林的药动学比较
4、三种新型抗凝药的适应症
5、新型抗凝药的药物转换
6、肾功能不全患者剂量推荐
7、新型抗凝药停止(tíngzhǐ)和重启时间
8、新型抗凝药漏服或过量的处理
9、出血并发症的处理
正文(zhèngwén)
第七页,共二十七页。
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1、三种新型(xīnxíng)抗凝药的发展历程
第八页,共二十七页。
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2、新型口服抗凝药与华法林的抗凝机制(jīzhì)比较
第九页,共二十七页。
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3、新型(xīnxíng)口服抗凝药与华法林的药动学比较
项目
华法林
达比加群酯
利伐沙班
阿哌沙班
前体药
否
是
否
否
作用标靶
维生素k
凝血酶
Ⅹa因子(fⅩa)
Ⅹa因子(fⅩa)
半衰期
40h
14~17h
5~13h
8~15h
达峰时间
72~96h
2h
~4h
3h
生物利用度
90%~95%
6%
66%~100%
50%
蛋白结合率
99%
35%
92%~95%
87%
监测
INR
无需监测
无需监测
无需监测
用法用量
qd
110/150mg
qd/bid
20mg
qd/bid
5mg
bid
代谢排泄途径
细胞色素P450
80%经肾
20%经胆汁
66%经肾
33%经胆汁
25%经肾
75%经胆汁
药物相互作用
较易发生
很少发生
很少发生
很少发生
出血干预方法或拮抗剂
维生素K,FFP,PCC,重组激活因子Ⅶ
FFP,无拮抗剂
FFP,无拮抗剂:PCC
FFP,无拮抗剂
FFP:新鲜冰冻血浆;PCC:凝血酶原复合物浓缩物INR:国际标准化比值
第十页,共二十七页。
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