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硕士催化化学试题2022年.docx

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硕士催化化学试题2022年.docx

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硕士催化化学试题2022年.docx

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- 期末考试试卷〔A卷〕
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- 课程名称催化化学 课程编号
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-
:
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任课教师王峰云

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- 题型选择推断填空问答分析 总分
学 -
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- 分值 20 20 20 16 24 100
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- 得分
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线
:
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名 -
姓 - 得分 评阅人 一、选择题:〔共10题,每题2分,共20分〕

生 -
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- 请在正确答案的字母上打钩,如
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-
-
-
封 ,贝采利乌斯在“物理与化学年鉴”发表论文,首次提出如下名词。
:
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级 - A,催化剂,催化活性; B,催化剂,催化作用;C,催化剂,催化力
年 -
-
-
-
,其主要缘由是
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A,它降低了活化能,因而转变了反响机理,;
-
-

B,它提高了反响物浓度,因而降低了活化能;
-
:
专 -
业 - C,它转变了反响机理,因而降低了活化能。
-
-
-
-型和P-型半导体能带构造中的禁带内均有一个附加能级,它们分别是
-
-
-
A,受主能级和施主能级,前者靠近导带而后者靠近满带;
-
-
-
: -

-
B,施主能级和受主能级,前者靠近导带而后者靠近满带;

-
-
院 -
〔 - C. 施主能级和受主能级,前者靠近满带而后者靠近导带。
-
-
今需环己烷脱氢和环己烷催化燃烧两种催化剂,较好的选择分别是
A,过渡金属和N-型半导体氧化物;B,过渡金属和绝缘体氧化物;
C,N-型半导体氧化物和P-型半导体氧化物。
用***铝水溶液和氨水沉淀法制备催化剂时,欲进一步提高催化剂外表积,可以考虑
A,提高盐溶液浓度; B,降低盐溶液浓度 C,降低氨水浓度
沉淀法制备催化剂时,为获得较窄的孔分布,最好选泽
A,简洁沉淀法; B,共沉淀法; C,均匀沉淀法。
浸渍法制备催化剂时,欲获得蛋壳型催化剂,可选用的方法有A,过量浸渍液,浸充分长的时间;B,等量浸渍液,浸很短时间;C,等量浸渍液,浸充分长的时间。
欲表征固体催化剂的外表组成和价态,可承受的方法有A,TEM〔透射电子显微镜〕;B,XPS〔X-射线光电子能谱〕;C,XRD〔X-射线衍射〕。
欲表征固体催化剂的外表构造〔如,配位数,键长等〕,可承受的方法有
A,电子探针; B,EXAFS(延长X-射线精细构造分析);C,红外光谱。
BET吸附等温式适用于
A, 物理吸附,P/P0=-;B,化学吸附,P/P0=-;C,物理吸附,P/P0=-。
第 1 页(共 4 页)
得分 评阅人 二、推断题:〔共10题,每题2分,共20分〕
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- 以下说法是否正确?请在括弧内给出答〔案对:R;错:F〕。
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。〔F 〕
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12. 庚烷异构化反响可用金属催化剂。〔F 〕
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-
13. 丙烷催化燃烧可用酸催化剂。 〔F 〕
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-
14. 某有机化学反响遵循正碳离子反响机理,因此可考虑选用碱性催化剂〔。F 〕
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线 ,NaO,AlO三种成分构成。〔F 〕
2 23
-
-
-
-Al合金制备出来的。〔R 〕
-
-
-
-Al〔CH〕,主要用于催化乙烯聚合反响。〔F 〕
- 2 5 3。
-
-
-Al〔CH〕,主要用于催化丙烯聚合反响。〔R 〕
3
2
5
-
3。
-

〔。R 〕
-
-
-Re/AlO。〔 F 〕
2
3
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得分
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评阅人 :〔共5题,每题4分,共20分〕请在下述各题空白处填上正确的内容。
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球 外形的催化剂,缘由是_耐磨损_。
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22. 催化剂是这样一种物质,由于它的存在,使化学反_趋应于平衡_的速度大大加快了,而
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它本身的_组成和数量 反响前后并没有发生变化.
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23. ,不转变化学
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反响的_平衡_位置.
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-
催化剂的活性成分是指催化剂中_本身具有催化活性的_成分。
固体酸催化剂的酸中心有两类:_L_酸中心和_B .
得分 评阅人

:〔共4题,每题4分,共16分〕
目前用于汽油催化重整反响的催化剂由活性组分,助剂,以及载体三局部构请成问,它们分别是什么物质?各自的主要作用是什么?
答:三局部分别是Pt,Re,AlO。Pt主要催化脱氢加氢反响,Re起构造组剂作用,
2 3
防止Pt烧结,Al2O3不仅起载体作用同时供给酸中心,催化异构化,裂化,环化等反。应
γ-Al2O3催化剂能用于催化甲醇脱水反响,Z而nO不能,为什么?
答:甲醇脱水涉及到质子转移,需要酸催化剂催化。γ-Al2O3为酸催化剂能催化此反响,而ZnO为n型半导体催化剂不能催化此反响。
28..在常用的化学反响温度〔<700oC〕下,为什么N-型和P-型半导体氧化物可催化氧化复原
反响而本征半导体氧化物不能?
答:氧化复原反响涉及到反响物种与催化剂间的电子转移,因此要求催化剂在反响条件下导电。本征半导体的禁带很宽,在通常反响温度下缺乏以使满带电子跃迁到空带形成导带而导电,因此不能作为氧化复原反响的催化剂N。型和P型半导体因在禁带内都有一个附加能级〔分别为施主能级和受主能级〕,在常用的反响温度<7〔00oC〕下,所供给的能量足以
使施主能级上的电子跃迁到空带而使in-型半导体导电,使满带中的电子跃迁到受主能级,在满带产生孔穴,从而使p-型半导体导电。因此,n型和p型半导体能催化氧化复原反响。
第 2 页(共 4 页)
:
A–〉B–〉C
-
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-
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-
-
如欲得较高产率的C,应中选择孔隙率较高的催化剂或载体还是孔隙率较低的催化剂或载
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体?催化剂颗粒应当大一点还是小一点?为什么?
-
-
-
-
-
-
答:应选孔隙率较高、颗粒较大的催化剂。因孔隙率高往往孔径小因此有利于中间B物在孔内
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-
-
停留更长时间,,孔就深,B在孔内停留时间就
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长,
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得分 评阅人
:〔共3题,每题8分,共24分〕
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-
-
-
-
-
-
。要求用一样A的lO载体和***镍原料,用浸渍法制备
封 23
-
组成完全一样的Ni/AlO
负载型催化剂。小李制出的催化剂记为A催化剂,小张制出的催
- 23
-
-
化剂记为B催化剂。在一样条件下对两个催化剂分别进展反响评价结。果觉察,用A催化
-
-
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剂时每小时能生成60g产品,
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-
-
-
什么性质最有可能导致其总的催化性能较差?这一性质的好坏与催化剂制备工艺各步骤

(配液,浸渍,枯燥,焙烧,复原)中的复原步骤有很大关系,请问复原温度的凹凸如何
-
-
-
影响这一性质?
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-
-
答:B的活性外表积较A催化剂低,因此导致其总催化性能差。复原温度过低可能会使NiO得
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-
不到充分复原,使活性外表积低,而复原温度过高又会N使i烧结,因而降低活性外表积。
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-
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-
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-

老刘制备出一个催化剂,然后用连续流淌式管式反响器评价该催化剂对下述反响的催
化性能:

CO+1/2O2=CO2
反响原料CO和O2分两路各经过流量计〔流量计无法准确设定流量〕后分别通入混合器,再通入反响器进展反响。用气相色谱仪分析反响器尾气C中O和CO2的浓度〔但无法分析O2浓度〕,再用下式计算CO的转化率X
X=CO2/(CO+CO2)x100%
试验考察了不同反响温度〔100oC,200oC,300oC,400oC〕下CO的转化率。结果觉察,各温度下的转化率都为50%,亦即反响温度对转化率没有影响。正常状况下,化学反响的转化率会随反响温度上升而上升。因此本试验结果不合常理,估量这与集中无关。请分析最可能的缘由。
答:缘由是氧气量缺乏,只有化学计量要求值5的0%〔O/CO=1/4〕。因催化剂活性足够高,在
2
200oC时就使O
2
完全转化,但因O
2
缺乏而CO只有50%转化率,即使温度上升,因O
2
缺乏CO也
只有50%。
今欲通过下述两个反响
CH3OH===CO+H2CO+H2O===CO2+H2
2
结合碱吸附脱除CO来制备纯氢气。请问下述3个催化剂中
Fe2O3-Cr2O3; Cu-ZnO-A2lO3; Ni/Al2O3;
哪个可以同时催化上述两个反响,为什么?
答:Cu-ZnO-A2lO3可以同时催化上述两个反响。因上述两反响均为脱氢反响,因而可用金属Cu和n型半导体ZnO构成的Cu-ZnO-A2lO3催化剂催化。CO在Ni/Al2O3上解离吸附,此解离吸附会导致产物CO和H2进一步反响生产副产物甲烷和水因,此不能选用。此外,Fe2O3在CO和H2中会被复原为Fe,而Fe会使CO和H2连续反响生成甲烷和水,因此不能选。
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