文档介绍：该【2023高中化学选修5《有机化学基础》综合测试题 】是由【小果冻】上传分享，文档一共【9】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【2023高中化学选修5《有机化学基础》综合测试题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。第1页
高二入学考试测试题
化学
一、选择题〔每题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分〕
()
,突破了无机物与有机物的界限
、太阳能等新能源,推广乙醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量
、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析
、棉花、天然橡胶、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质
〔〕
CH3-CH-CH-CH3
CH2
CH2
CH3
CH2
CH3
A、3-甲基-2-乙基戊烷
B、(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH32,2-二甲基-4-乙基戊烷
CH3
OH
C、邻甲基苯酚
CH3
CH3-CH-CC-CH3
D、2-甲基-3-戊炔
3、以下表达正确的选项是〔〕
—CH2—,因此是同系物关系
,既是芳香烃又是芳香族化合物
—C单键
-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式一定为C2H5-OH
4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。以下表达不能说明上述观点的是〔〕
A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯
B、甲苯可以是高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能
C、乙烯可发生加成反响,而乙烷不能
D、苯酚能与NaOH溶液反响,而乙醇不能
第2页
5、利用以下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。以下说法正确的选项是〔〕。
、取代、酯化、加聚、缩聚反响,并能与盐酸反响生成有机盐
,又可使酸性KMnO4溶液褪色
,最多消耗4molNaOH。
。下表为某些星际分子发现年代列表,以下有关说法正确的选项是〔〕
发现年代
1971年
1976年
1977年
1978年
1982年
星际分子
氰基乙炔
〔HC3N〕
氰基丁二炔
〔HC5N〕
氰基已三炔
〔HC7N〕
氰基辛四炔
〔HC9N〕
氰基癸五炔
〔HC11N〕
,属于同一反响类型的是〔〕
;由葡萄糖发酵制乙醇
;由甲苯氧化制苯甲酸
;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
;蛋白质水解制氨基酸
8、以下各组有机物中,只需参加溴水就能一一鉴别的是〔〕
A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳
C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳
9、以下说法中不正确的选项是〔〕
,但褪色原理不同
,然后与Cl2发生取代反响,共消耗氯气5mol
,是因为它们发生了氧化反响
第4页
10、以下实验能到达预期目的是〔〕
,再用NaOH中和,并做银镜反响实验——检验淀粉是否水解
,中和甲酸后,参加新制的氢氧化铜加热:检验混合物中是否含有甲醛
,观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾
——提纯乙酸乙酯
11、以下表达中正确的选项是〔〕
、植物油都是混合物,都能使溴的四氯化碳溶液褪色
,可以鉴定其中的氯原子
、汽油和水在试管中充分振荡后静置,现象为:
12、某些含羟基的药物具有苦味,如以下结构的氯霉素:此药物分子中碳链末端羟基〔-OH〕中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团后,苦味消失,成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的表达中正确的选项是〔〕
,,所以苦味消失
,正确的一组是〔〕
①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反响
②“乙醇汽油〞是在汽油中参加适量乙醇而制成的一种燃料,它是一种新型化合物
③除去乙酸乙酯中残留的乙酸,加过量饱和碳酸钠溶液振荡后,静置分液
④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化
⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反响
A.①②⑤B.①②④C.①③⑤D.③④⑤
〔〕和乙醇的混合物共1mol,完全燃烧生成54g水和56L〔标准状况下测定〕CO2,那么完全燃烧时消耗氧气物质的量是〔〕
15、酸性大小:羧酸>碳酸>,在适当条件下都能被羟其〔-OH〕取代〔均可称之为水解反响〕,所得产物能跟NaHCO
第5页
3溶液反响的是〔〕
、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物,其中氧元素的质量分数为37%,那么氢元素的质量分数为〔〕
A、54%B、63%C、9%D、12%
二、填空题〔此题包括5小题,共52分〕
17.〔12分〕喝茶,对很多人来说是人生的一大快乐,茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用,咖啡因是弱碱性化合物,易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等,微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶,味苦,在100℃时失去结晶水并开始升华,120℃时升华相当显著,178℃时升华很快。结构式如右,实验室可通过以下简单方法从茶叶中提取咖啡因:
〔1〕咖啡因的分子式为。
〔2〕步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为〔〕
〔3〕步骤2,步骤3,步骤4所进行的操作或方法分别是:,,。
〔4〕1mol咖啡因催化加氢,最多能消耗molH2
18、〔12分〕某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色;J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系〔无机物略去〕:
〔1〕属于芳香烃类的A的一种同分异构体〔不包括A〕中,在同一平面的原子最多有_____________个;
第5页
〔2〕J中所含的含氧官能团的名称为______________。
〔3〕E与H反响的化学方程式是_______________________;反响类型是__________。
〔4〕B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M,以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________
〔5〕J有多种同分异构体,写出一种符合以下性质的J的同分异构体的结构简式。
①与FeCl3溶液作用显紫色;
②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀;
③苯环上的一卤代物有2种。
___________________________________
19.〔12分〕
一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径,以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物,原子利用率较高,符合“绿色化学〞的要求。
〔1〕写出结构简式A______;B______;C______;D______。
〔2〕写出E→F的化学反响方程式:
_______________________________________________________________________。
〔3〕在“绿色化学〞中,理想状态是反响物中原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%,例如:加成反响等。上述合成过程,符合“绿色化学〞要求的反响有(填写反响序号)______。
20、〔8分〕有机物A可作为合成降血脂药物安妥明〔〕和某聚碳酸酯工程塑料〔〕的原料之一。:①如下有机物分子结构不稳定,会发生变化:
第6页
②某些醇或酚可以与碳酸酯反响生成聚碳酸酯,如:
相关的合成路线如以下图所示。
〔1〕经质谱测定,有机物A的相对分子质量为58,,生成标准
,A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。那么A的分子式是__________________。
〔2〕E→安妥明反响的化学方程式是________________________。
〔3〕F的结构简式是___________________。
〔4〕写出同时符合以下条件的E的同分异构体X的结构简式〔只写1种即可〕
__________________________________
①X能与饱和溴水发生取代反响;
②X的苯环上有2个取代基,且苯坏上的一溴取代物只有2种;
③1molX与足量NaHCO3溶液反响生成或1molCO2,与足量Na反响生成1molH2;
④X与NaOH水溶液发生取代反响所生成的官能团能被连续氧化为羧基。
21、〔8分〕实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯〔〕的简易流程如下:
有关物质的熔、沸点如下表:
第7页
苯酚
氯乙酸
苯氧乙酸
熔点/℃
43
62
99
沸点/℃
189
285
试答复以下问题:
〔1〕反响室I中反响的最正确温度是104℃,为较好地控制温度在102℃~106℃之间,加热时可选用〔选填字母〕。
.
〔2〕别离室I采取的操作名称是。
〔3〕反响室I中发生反响的化学方程式是。
〔4〕别离室II的操作为:①用NaHCO3溶液洗涤后分液;②有机层用水洗涤后分液;洗涤时不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是_________________________________
〔用化学方程式表示〕。
第8页
高二入学考试测试题
化学答题卡
选择题〔每题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分〕
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
班级:姓名:考号:
答案
题号
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
二、填空题〔此题包括5小题,共52分〕
17.〔12分〕
〔1〕。
〔2〕〔〕
〔3〕,,。
〔4〕
18、〔12分〕
〔1〕_____________;
〔2〕______________。
〔3〕_______________________;__________。
〔4〕________________
〔5〕_______________________________________________________
19.〔12分〕
〔1〕A______;B______;
C______;D______。
〔2〕__________________________________________________________。
〔3〕______。
第9页
20、〔8分〕
〔1〕__________________。
〔2〕________________________。
〔3〕___________________。
〔4〕__________________________________
21、〔8分〕
〔1〕
〔2〕。
〔3〕。
〔4〕___________________________