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“医疗机构急诊科室工作规划”医院工作规划一
性别
诞生年月
民族
所学系、专业
医学学历
取得医学
学历时间
专业技术职称
执业医师
级别
执业证书编码及取得时间
身份证号码
家庭地址及
邮政编码
聘用机构名称、地址、邮编及登记号
聘用时间
(年、月、日)
聘用期
岗位类别
聘用期
岗位专业
聘用期间工作的根本状况
聘用期的
考核状况
聘用机构法人聘用机构公章
(负责人)签字:年月日
“医疗机构急诊科室工作规划”医院工作规划二
依据《中华人民共和国护士条例》的规定,兹证明,男/女,岁,族,身份证号码:,拟聘为执业护士,拟聘用期限为年,从年月日到年月日。特此证明。其所填写和上报的材料经查审核属实。如有隐瞒,愿担当相应责任。
本人(签名):
医疗机构法定代表人签字:
单位(盖章):年月日依据《中华人民共和国执业医师法》的规定,兹证明,男/女,岁,族,身份证号码:,《医师资格证书》号码:,拟聘为临床/口腔/中医/公共卫生执业类别中的执业医师/执业助理医师,聘用科目为,拟聘用期限为年,从年月日到年月日。特此证明。
机构法定代表人签字:签发时间(章):
注:⒈本表由各注册机关自行印制、
⒉凡“证明”中未明事宜,可要求聘用机构及医师供应相应说明材料。
广东省医疗、预防、保健机构医师拟聘用证明
姓名性别诞生年月近期
二寸
免冠
正面半身
彩色照片
毕业学校毕业年月
医学学历所学系、专业
住宅地址邮政编码
联系电话移动电话
医师资格
证书编码□□□□□□□□□□□□□□转载自,请保存此标记□□□□□□□□□□□
医师级别
(执业医师、执业助理医师)医师类别
(临床、中医、口腔、公共卫生)
拟聘用单位名称
拟聘用单位地址
任
职
经
历
聘用
单位
意见
负责人签名:(公章)
年月日
备
注
医师执业注册拟聘用证明
我院(所、站)拟聘用同志为科医生,证明《医疗机构拟聘用证明》。该同志不存在以下状况:
一、不具有完全民事行为力量;
二、受刑事惩罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年;
三、受撤消《医师执业证书》行政惩罚,自惩罚打算之日起至重新申请注册之日止不满二年;
四、甲类、乙类传染病传染期、精神病发病期或者身体残疾等安康状况不相宜、不胜任医疗、预防、保健业务工作。
“医疗机构急诊科室工作规划”医院工作规划三
企业负责人职责
一、领导和发动全体员工仔细贯彻执行《医疗器械监视治理条例》《医疗器械经营监视治理方法》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本”的思想指导下进展经营治理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
二、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求,供应并保证其必要的质量活动经费。
三、表彰和嘉奖在质量治理工作中作出成绩的员工,批判和惩罚造成质量事故的人员。
四、正确处理质量与经营的关系。
五、重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改良。
六、制造必要的物质、技术条件,使之与经营的质量要求相适应。
七、签发质量治理体系文件。
质量治理人员职责
一、全面负责企业的质量治理工作,对本企业经营全过程的质量治理工作进展监视、指导、协调,有效实施质量拒绝权。确保单位贯彻执行国家有关医疗器械质量治理的法律、法规和行政规章。
二、负责对供货企业质量审核。
三、负责开展对单位职工产品品质量治理方面的教育培训工作。
四、负责指导和监视医疗器械验收、保管、养护中的质量工作。
五、对不合格医疗器械进展掌握性治理,负责不合格医疗器械报损前的审核及报损、销毁医疗器械处理的监视工作,监视做好不合格医疗器械的相关记录。
六、负责种类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、精确性和可追溯性。
七、负责产品不良反响信息的处理及报告工作。
八、定期检查配送中心(门店)的环境及人员卫生状况,组织员工定期承受安康检查。
验收员岗位职责
一、严格根据法定现行质量标准和合同规定的质量条款对企业购入的医疗器械进展逐批验收,验收合格的准许入库销售,不合格的不得入库销售。
二、验收医疗器械质量应检查以下内容:
1、由生产企业质量检验机构签发的加盖企业原印章的医疗器械检验合格证;对于一次性使用无菌医疗器械,应向原生产企业索取按批次的检验报告书,加盖企业红色印章,必要时,也可以抽样送检验部门检验。
2、重点验收产品的标识,外观质量和包装质量是否符合相关标准的规定。对验收合格品应当做好验收记录;对于不合格品必需拒收,经审核后,放入不合格区。
三、对顾客退回的医疗器械产品,进展核实性验收,首先查阅销售记录,核对原销售产品的生产批号、注册证号、数量等是否与进货及记录相符,单独存放在退货区内,阅历证合格后,方可放入合格区内。
四、验收中发觉质量变化状况,准时进展系统锁定并上报质管部。
五、必需购进经过注册(备案)、有合格证明的医疗器械产品,收集并保存所经营产品的注册证、备案表的复印件及相关录,记录保存至产品有效期满后二年;无有效期的,不得少于5年备查。
六、对购进进口产品,应有中文标识及产品说明书,并经国家食品医疗器械监视治理局批准的合法证明文件(注册证)。购进首次进口的医疗器械,应当向国家食品医疗器械监视治理局供应该产品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国(地区)批准生产销售及证明文件。
七、不得从无医疗器械生产许可证或者无医疗器械经营许可证的企业购进医疗器械。
八、不得购进未经注册或者备案、无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械及国家食品医疗器械监视治理部门制止使用的医疗器械。
九、购进医疗器械必需有合法的原始票据、凭证和购进记录,仔细填写购进医疗器械记录,做到票、帐、物相符。
十、购进医疗器械各种原始票据、凭证、合同、协议书、记录等必需建立档案,妥当保存五年。
“医疗机构急诊科室工作规划”医院工作规划四
1、全院各科室所需用的医疗器械、仪器、设备均由医疗设备治理委员会和院领导审批后,交设备科负责选购、供给、调配、治理和修理,并由该科监视其维护和保养。
2、各科室全部的医疗器械、仪器设备必需一律造册登记,千元以上或进口的珍贵设备,要建立技术档案,制定出具体的使用操作规章,严格执行一械一卡一档,专人使用、维护和保养制度,一般常用的医疗设备要建册登记,专人或兼职保管,如违反操作常规造成器械、仪器的损坏、变质,应视情节轻重追究责任并予以处分。
3、各科需新添的珍贵器械、仪器设备,必需由科室负责人填写申请单,报设备科审查后做出意见,提交医疗设备治理委员会论证和院领导审批,由设备科会同购置科室、财务科一起集体参加谈判,方为生效。一般常用的器械设备,由科室申报规划,设备科按规划进展选购供给。不准科室或个人私自购置器械、仪器设备,违者财务科拒绝付款。如强行购置造成经济损失,视其情节轻重对当事人及科室负责人追究经济责任。
4、需要修理的器械、仪器设备,应填写修理申请单报设备科,由设备,科组织修理,如器械未发生故障而擅自停机、停产造成的经济损失,应由科室负责经济责任。
5、报废的器械、仪器设备,由科室负责人填写报废申请单报设备科,由设备科派员鉴定属实,报院医疗设备治理委员会和领导批准后才能报废。经批准报废的设备,由科室送交设备科入库保管。
6、各科室领取新添的器械、仪器设备,若无客观缘由,一个月内应投入使用,否则,科室负责人要向院领导写出书面检查,并视详细状况赐予经济惩罚。全部投入使用的珍贵器械仪器设备,必需建册登记工作量,以备考察。
7、申报修理的器械及仪器设备,必需由科室负责清洁工作,否则,修理人员有权拒绝修理或退回科室,如科室拒不执行,由此造成的一切后果,设备科有权追究科室负责人和保管人的责任。
8、大型进口的珍贵仪器,到了保养期科室应安排保养,否则,机构损坏造成的损失,应追究科室负责人和保管人的责任。
“医疗机构急诊科室工作规划”医院工作规划五
为了更好的打造本公司的整体形象,标准各部门的职责,特订立如下规章制度,供全体员工遵照执行。
一、质量治理部职责
1、坚持质量第一的原则,贯彻执行有关医疗器械治理的法律、法规和行政规章;
2、详细负责并维护负责治理体系的正常运行;
3、负责组织起草、编制企业质量治理制度,工作程序和质量职责等质量治理文件,并指导、催促质量治理文件的执行;
4、在企业内部对医疗器械质量行使裁决权;
5、负责医疗器械的质量验收,指导和监视医疗器械保管、养护和运输中的质量工作,承受企业内部关于质量技术问题的询问;
6、收集、分析医疗器械质量信息,调查处理医疗器械质量查询,投诉和质量事故,组织企业质量工作分析和重大质量事故处理;
7、审核不合格医疗器械,对不合格医疗器械处理过程实施监视;
8、帮助人力资源部门开展对企业员工医疗器械质量方面的教育或培训的;
9、负责医疗器械不良反响信息的收集报告工作;
10、完成其它核实的质量治理工作。
二、业务部职责
1、负责制定年、季、月度医疗器械选购规划,并且实施;
2、向财务部供应资金需求及付款规划;
3、收集供货商及市场信息资料,建立、健全供货商档案;
4、负责供货商的前期考察,筛选及供货商考核、评价;