文档介绍：麻醉机能实验
实验一:利多卡因对神经干复合动作电位的影响
。※实验目的
观察蟾蜍坐骨神经动作电位的基本波形(包括双相和单相动作电位),了解神经纤维传导兴奋的特征。观察利多卡因对动作电位的影响。 5
※<实验原理
神经接受刺激兴奋时所发生的电位变化,可以用一对引导电极放置在神经表面引导出来。由于坐骨神经干内含有无数条神经纤维,因此记录到的动作电位是一大群阈值不同、传导速度不同、振幅不同的峰的总和曲线,可称为复合动作电位。利多卡因可阻滞钠通道,从而影响动作电位并产生局部麻醉作用。 5
※实验对象
蟾蜍 5
※实验器材
蛙类手术器械一套(蛙板、玻璃分针2、粗剪刀、手术剪、眼科剪、镊子、探针、图钉4、屏蔽盒、液体石蜡、培养皿、滴管、烧杯2、纱布、棉线、黑丝线(1号)、任氏液、方盘、针筒(1ml)、针头(4号)、滤纸、2%盐酸利多卡因注射液1支。
动作电位波形
正常神经调转利多卡因在两记录电极
间剪断神经在刺激电极与记录
电极间剪断神经
波
形
【实验报告与思考题】
,并说明原因。
?
?为什么?内容 5
※实验步骤
一、实验准备
:取蟾蜍一只,左手握蟾蜍,用食指压住其头部前端使头前俯,右手持探针从枕骨大孔处垂直刺入,然后向前刺入颅腔,左右搅动破坏脑组织,继之再将探针缓慢退至枕骨大孔处向后刺入椎管捣毁脊髓,破坏完全时可见四肢松软。
:~,左手握其脊柱下端,使头与内脏自然下垂,右手持剪刀,沿脊柱两侧剪除内脏及头胸部,仅留后下肢、骶骨、髂骨、脊柱及由它发出的坐骨神经。
:用镊子捏住脊柱端(不要捏住或接触神经),右手捏紧皮肤边缘,向下撕掉全部后肢的皮肤,然后将标本放入盛有任氏液的培养皿中。
、擦干。
:用镊子从背部夹住脊柱,将标本提起,用粗剪刀剪去突出的尾骨(注意:勿损伤坐骨神经),然后平放在蛙板上,用粗剪刀将脊柱平分为两半,并在耻骨联合正中剪开。将分离的两腿放入盛有任氏液的培养皿中。
:取一蟾蜍腿背侧向上放置于蛙板上,用图钉固定两端(注意:勿损伤坐骨神经),用玻璃分针沿坐骨神经沟(股二头肌与半膜肌之间)找出坐骨神经,小心分离至踝关节,剪去神经干上的所有分支,然后分别结扎神经脊柱端和外周端(要尽量靠两端,使神经尽可能长),在结扎处外侧剪断神经,游离出神经干并将其浸在任氏液中30 min使其兴奋性稳定。
二、观察项目
(用鳄鱼夹按顺序连接好刺激电极与记录电极,相互保持绝缘,地线也按盒上标计连接好)。
(近脊柱端在刺激电极,远脊柱端在记录电极),然后选择“实验模块”中的“动作电位”选项,点击刺激(强度1V,),记录正常动作电位。然后将神经调转方向(远脊柱端在刺激电极,近脊柱端在记录电极),记录动作电位。
,将神经调回原来状态(近脊柱端在刺激电极,远脊柱端在记录电极),然后涂上石蜡防止干燥(刺激电极与记录电极之间留一小段不涂,以备给药)。
%利多卡因(要在神经干上附着,以便充分作用),然后每隔1min刺激并记录几秒钟,直至动作电位明显减小。
,在两记录电极之间剪断神经,记录动作电位;然后在刺激电极与记录电极之间剪断神经,记录动作电位。
【结果】
内容 5
※实验结果
把实验结果记入下表。
动作电位波形
正常神经调转利多卡因在两记录电极间剪断神经在刺激电极与记录电极间剪断神经
波
形 5
※实验报告与思考题
,并说明原因。
?
?为什么?
实验二:***催眠ED50和LD50的测定(分组法和序贯法)
※概述
半数有效量(median effective dose, ED50)指药物引起半数实验动物发生阳性反应(质反应)的剂量。若以死亡作为阳性反应的指标,则为半数致死量(median lethal dose, LD50)。因此,LD50可视为ED50的一个特例。
ED50表示药物作用强度的大小, LD50表示药物毒性的大小, 两者的测定原理、计算方法相同。药物的治疗指数(therapeutic index, TI)等于两者的比值, 即TI=LD50/ED50, 表示对半数动物有效的剂量增大多少倍可引起半