文档介绍：卡马西平药物说明书
卡马西平片
【标准来源】
【药品名称】
用名:卡马西平片汉语拼音:KamaxipingPian英文名:ablets曾用名:酰***咪嗪片,痛痉宁片商品名:本品的主要成分为卡马西平,其化学名为:5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰***化学结构式为:分子式:C15H12N2O分子量:
【成份】
【性状】
本品为白色片。
【作用类别】
【药理毒理】
本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别在于:-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。
-型钙通道。。(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。
【药代动力学】
口服吸收缓慢、不规则。口服400mg后4~5小时血药浓度达峰值,血药峰值为8~12μg/ml,但个体差异很大。大剂量时达峰时间可达24小时。达稳态血药浓度的时间为8~55小时。生物利用度在58~85%之间。迅速分布至全身组织,血浆蛋白结合率约76%。主要在肝脏代谢,可诱导肝药酶活性,加速自身代谢。代谢产物10、11-环氧化卡马西平的药理活性与原形药相似,其在血浆和脑内的浓度可达原形药的50%。单次给药时T1/2为25~65小时,儿童半衰期明显缩短。长期服用诱发自身代谢,T1/2降为10~20小时。主要以无活性代谢物形式分别经尿和粪便排出72%和28%。本品能通过胎盘、能分泌入乳汁。
【适应症】
(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。-抑郁症;对锂或抗精神病药或抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其它抗抑郁药合用。,可单用或***磺丙脲或***贝丁酯等合用。,顽固性精神分裂症及与边缘系统功能障碍有关的失控综合征。*(Ekbom综合征),偏侧面肌痉孪。*。
【用法和用量】
***,,一日2~3次;,直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,。,,一日2次;~,直到疼痛缓解,~,分次服用;。,~,如与其他抗利尿药合用,~,分3次服用。,~,每周逐渐增加至最大量
,分3~4
【不良反应】
,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。