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植物耐逆性相关蛋白TaSAP1及其编码基因与应用的制作方法
本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaSAP1及其编码基因与应用。实验证明,将序列表序列2中第26位至第532位核苷酸序列所示DNA分子的重组表达载体pCH3-GFP-TaSAP1转化拟南芥得到的T3代纯合转TaSAP1的植株,在耐旱性实验中,%—%;%%;在耐盐性实验中,与耐盐胁迫前相比,转TaSAP1的株系的叶绿素含量比野生型和转空载体对照株系的降低得慢。本发明所提供的TaSAP1蛋白及其编码基因在提高植物抗逆性方面具有重要意义,为人为控制抗逆相关基因的表达提供了基础,将在培育高抗逆性如强耐旱性和强耐盐性植物品种中发挥重要作用。
【专利说明】植物耐逆性相关蛋白TaSAPI及其编码基因与应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种植物耐逆性相关蛋白TaSAPl及其编码基因与应用。
【背景技术】
[0002]全球水资源的日益短缺、土壤盐溃化的快速加剧以及极端天气的频繁出现,严重限制了作物生长和产量提高。其中干旱和盐溃化在世界许多地区已经成为普遍问题,预计到2050年超过50%的可用土地将受到盐溃化的严重威胁。与此同时世界人口却在不断增长,农业在与城市发展争夺可耕地的同时,还必须要养活越来越多的人口,全球对粮食需求的压力随之增大。而小麦作为人类的主要粮食作物,其生产发展严重地受到干旱缺水等不利环境条件的制约。因此,通过基因工程改良小麦抗旱性,调高小麦水分利用效率、增加其产量、缓解水资源短缺的矛盾,培育抗旱节水小麦品种对于国计民生具有重大意义。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种植物耐逆性相关蛋白TaSAPl及其编码基因与应用。
[0004]本发明所提供的与植物耐逆性相关蛋白,来源于普通小麦(TriticumaestivumL.),是如下a)或b)的蛋白质:
[0005]a)由序列表序列I所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
[0006]b)将序列表序列I的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与如下至少一种植物耐逆性相关的由(a)衍生的蛋白质:耐旱性和耐盐性。
[0007]序列表序列I所示`的氨基酸序列由169个氨基酸残基组成。
[0008]为了使上述(a)中的蛋白便于纯化,可在由序列表序列I所示的氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。
[0009]表1标签的序列
[0010]
【权利要求】
,是如下a)或b)的蛋白质:a)由序列表序列I所示的氨基酸序列组成的蛋白质;b)将序列表序列I的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与如下至少一种植物耐逆性相关的由(a)衍生的蛋白质:耐旱性和耐盐性。
。
,其特征在于:所述蛋白质的编码基因为如下I)或2)或3)或4)的基因:1)其核苷酸序列是序列表序列2中第26位至第532位核苷酸序列所示的DNA分子;2)其核苷酸序列是序列表序列2所示的DNA分子;3)与I)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同源性且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子;4)在严格条件下与I)或2)或3)限定的DNA序列杂交且编码权利要求1所述蛋白质的DNA分子。
、表达盒、转基因细胞系、重组菌或重组病毒。
,其特征在于:所述重组载体为在载体PCH3-GFP的SacI和BamHI酶切位点之间插入权利要求2或3所述基因得到的重组表达载体。
。
,包括使权利要求2或3所述基因在所述目的植物中表达的步骤。
,包括将权利要求2或3所述基因导入目的植物中,得到表达所述基因的转基因植物。
,其特征在于:所述导入是通过权利要求5所述重组载体实现的。
-9中任一所述的应用或方法,其特征在于:所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物,所述双子叶植物具体可为拟南芥。