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专利名称:用于防治稻病原体的杀真菌混合物的制作方法
技术领域:
本发明涉及用于防治稻病原体的杀真菌混合物,该混合物包含协同有效量的如下化合物作为活性组分1)式I的三唑并嘧啶衍生物和2)式II的百菌清(chlorothalonil)此外,本发明还涉及一种使用化合物I与化合物II的混合物防治稻病原体的方法和化合物I和化合物II在制备该类混合物中的用途以及包含这些混合物的组合物。
化合物I,即5-***-7-(4-***哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三***苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶,其制备及其对有害真菌的作用由文献(WO98/46607)已知。
化合物II,即2,4,5,6-四***间苯二***,其制备及其对有害真菌的作用同样由文献(US3290353;US3331735;通用名百菌清)已知。
三唑并嘧啶衍生物与百菌清的混合物以一般方式由EP-A988790已知。化合物I包括在该出版物的一般性公开中,但并未明确提及。化合物I与百菌清的组合是新的。
由EP-A988790已知的协同增效混合物被描述为对禾谷类、水果和蔬菜的各种病害,例如小麦和大麦上的霉病或苹果上的灰霉病具有杀真菌活性。
为了以尽可能低的施用率对稻病原体进行有效防治,本发明的目的是提供在活性化合物的总施用量减少下对稻病原体具有改进活性的混合物。
我们已发现该目的通过开头定义的混合物实现。已经惊人地发现开头所定义的百菌清混合物与EP-A988790中所公开的三唑并嘧啶化合物的百菌清混合物相比能显著更好地防治稻病原体。此外,我们已发现与施用单独的化合物可能产生的效果相比,同时,即联合或分开施用化合物I和化合物II,或依次施用化合物I和化合物II能够更好地防治稻病原体。
由于稻类植物的特殊栽培条件,稻用杀真菌剂必须满足的要求显著不同于禾谷类或水果生长中所用杀真菌剂必须满足的要求。在施用方法上有差别除了在很多地方常用的叶面施用方法以外,在现代稻类栽培中,将杀真菌剂在播种过程中或者紧接播种之后直接施用于土壤上。杀真菌剂经由根部吸收到植物中并在植物的汁液中输送到需要保护的植物部分。相反,在禾谷类或水果生长中,杀真菌剂通常施用于叶子或水果上;因此,在这些作物中活性化合物的内吸作用显然不太重要。
此外,稻病原体通常不同于禾谷类或水果中的病原体。稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)和笹木伏革菌(Corticiumsasakii,同义词立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani))是稻类植物中最流行的病害病原体。立枯丝核菌是来自Agaricomycetidae亚纲的唯一具有农业重要性的病原体。与大多数其它真菌相反,该真菌不是经由孢子侵袭植物而是经由菌丝体侵染而侵袭植物。
为此,有关禾谷类或水果栽培中的杀真菌活性的发现并不能用于稻类作物。
化合物I和II的混合物或同时,即联合或分开使用的化合物I和化合物II对选自子囊菌纲(Ascomycetes)、半知菌纲(Deuteromycetes)和担子菌纲(Basidiomycetes)的稻病原体具有显著的作用。它们可以用于处理种子并用作叶面和土壤作用杀真菌剂。
它们对于防治稻类植物及其种子上的有害真菌,例如平脐蠕孢(Bipolaris)属和内脐蠕孢(Drechslera)属以及稻瘟病菌尤其重要。它们特别适于防治由笹木伏革菌引起的稻纹枯病。
此外,本发明化合物I和II的组合还适于防治其它病原体,例如禾谷类中的壳针孢(Septoria)属和柄锈菌(Puccinia)属以及蔬菜、水果和葡萄藤中的链格孢(Alternaria)属和葡萄孢(Botrytis)属。
它们还可以用于保护材料(例如保护木材)以防拟青酶(Paecilomycesvariotii)。
当制备混合物时,优选使用纯活性化合物I和II,可以根据需要向其中加入其它对抗有害真菌或其它害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物,或除草或生长调节活性化合物或肥料。
其它在上述意义上合适的活性化合物尤其为选自如下的活性化合物·酰基丙氨酸类,例如苯霜灵(benalaxyl)、甲呋酰***(ofurace)、霜灵(oxadixyl),·***衍生物,例如aldimorph、吗菌灵(dodemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、双胍盐(guazatine)、双胍辛醋酸盐(iminoctadine)、克啉菌(tridemorph),·苯***基嘧啶类,例如二甲嘧菌***(pyrimethanil)、嘧菌***(mepanipyrim)或环丙嘧啶(cyprodinil),·抗菌素,例如放线菌***(cycloheximid)、灰黄霉素(griseofulvin)、春雷素(kasugamycin)、多马霉素(natamycin)、多氧霉素(polyoxin)或链霉素(streptomycin),·唑类,例如双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromoconazole)、环唑醇(cyproconazole)、醚唑(difenoconazole)、烯唑醇(dinitroconazole)、烯菌灵(enilconazole)、氧唑菌(epoxiconazole)、***苯唑(fenbuconazole)、喹唑菌***(fluquinconazole)、***硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、己唑醇(hexaconazole)、烯菌灵(imazalil)、环戊唑醇(ipconazole)、环戊唑菌(metconazole)、***菌唑(myclobutanil)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙***灵(prochloraz)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅***唑(simeconazole)、***醚唑
(tetraconazole)、三唑***(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、***菌唑(triflumizole)、戊叉唑菌(triticonazole),·二羧酰亚***类,例如甲菌利(mycozolin)、杀菌利(procymidone),·二硫代氨基甲酸盐类,例如福美铁(ferbam)、代森钠(nabam)、威百亩(metam)、***代森锌(propineb)、福代锌(polycarbamate)、福美锌(ziram)、代森锌(zineb),·杂环化合物类,例如敌菌灵(anilazine)、啶酰菌***(boscalid)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、***霜唑(cyazofamid)、棉隆(dazomet)、唑***菌(famoxadone)、咪唑菌***(fenamidone)、麦穗宁(fuberidazole)、***酰***(flutolanil)、呋吡唑灵(furametpyr)、稻瘟灵(isoprothiolan)、丙氧灭锈***(mepronil)、***苯嘧啶醇(nuarimol)、噻菌灵(probenazole)、咯喹***(pyroquilon)、硅噻菌***(silthiofam)、涕必灵(thiabendazole)、溴***唑菌(thifluzamide)、噻酰菌***(tiadinil)、三环唑(tricyclazole)、嗪氨灵(triforine),·硝基苯基衍生物类,例如乐杀螨(binapacryl)、敌螨普(dinocap)、敌螨通(dinobuton)、异丙消(nitrophthal-isopropyl),·其它杀真菌剂类,例如噻二唑素(acibenzolar-S-methyl)、***环丙酰***(carpropamid)、环***菌***(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、哒菌清(diclomezin)、双******菌***
(diclocymet)、乙霉威(diethofencarb)、克瘟散(edifenphos)、噻唑菌***(ethaboxam)、薯瘟锡(fentinacetate)、***菌***(fenoxanil)、嘧菌腙(ferimzone)、藻菌磷(fosetyl)、六***苯(hexachlorobenzene)、苯菌***(metrafenon)、戊菌隆(pencycuron)、百维灵(propamocarb)、四***苯酞(phthalide)、***立枯磷(toloclofos-methyl)、五***硝基苯(quintozene)、苯酰菌***(zoxamid),·嗜球果伞素类,例如***嘧菌酯(fluoxastrobin)、叉氨苯酰***(metominostrobin)、肟醚菌***(orysastrobin)或唑菌***酯(piraclostrobin),·次磺酸衍生物类,例如敌菌丹(captafol),·肉桂酰***类及类似化合物,例如***联苯菌(flumetover)。
在本发明混合物的一个实施方案中,在化合物I和II中加入另一杀真菌剂III或两种杀真菌剂III和IV。优选化合物I和II与组分III的混合物。特别优选化合物I和II的混合物。
在本发明混合物的另一优选实施方案中,除了化合物I和II外存在的另一活性化合物III是唑类杀真菌剂。
在本发明混合物的一优选实施方案中,除了化合物I和II外存在的另一活性化合物III是嗜球果伞素衍生物。
化合物I和化合物II可以同时,即联合或分开施用,或依次施用,在分开施用的情况下,防治措施的结果通常并不受施用顺序的任何影响。
化合物I和化合物II通常以100∶1-1∶100,优选5∶1-1∶20,尤其是1∶1-1∶20的重量比施用。
需要的话,组分III以及合适的话IV以20∶1-1∶20的比例加入化合物I中。
取决于化合物的种类和所需效果,-3kg/ha,-2kg/ha。
相应地,化合物I的施用率通常为1-1000g/ha,优选10-900g/ha,尤其20-750g/ha。
相应地,-,优选1-2kg/ha,-。
在种子处理中,混合物的施用率通常为1-1000g/100kg种子,优选1-200g/100kg,尤其是5-100g/100kg。
在植物病原性有害真菌的防治中,化合物I和II的分开或联合施用或化合物I和II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、秧苗、植物或土壤喷雾或撒粉而进行。化合物优选通过喷雾叶子而施用。化合物还通过施用颗粒或对土壤撒粉而联合或分开施用。
可将本发明的混合物或化合物I和II转化成常规配制剂,例如溶液、乳液、悬浮液、粉剂、粉末、糊和颗粒。施用形式取决于特定的目的;在每种情况下,应确保本发明化合物精细且均匀地分布。
配制剂以已知方式制备,例如通过将活性化合物与溶剂和/或载体混合而制备,若需要的话使用乳化剂和分散剂。合适的溶剂/助剂主要为-水、芳族溶剂(如Solvesso产品、二甲苯)、石蜡(如矿物油馏分)、醇类(如甲醇、丁醇、戊醇、苄醇)、***类(如环己***、γ-丁内酯)、吡咯烷***(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二***酰***、脂肪酸及脂肪酸酯。原则上还可以使用溶剂混合物。
-载体如磨碎的天然矿物(如高岭土、粘土、滑石、白垩)和磨碎的合成矿物(如高度分散的硅石、硅酸盐);乳化剂如非离子和阴离子乳化剂(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸盐和芳基磺酸盐)以及分散剂如木素亚硫酸盐废液和***纤维素。
合适的表面活性剂为木素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐,烷基芳基磺酸盐,烷基硫酸盐,烷基磺酸盐,脂肪醇硫酸盐,脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚,还有磺化萘与甲醛的缩合物和萘衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化异辛基酚,辛基酚,壬基酚,烷基苯基聚乙二醇醚,三丁基苯基聚乙二醇醚,三硬脂基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,醇和脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化聚氧丙烯,月桂醇聚乙二醇醚缩醛,山梨醇酯,木素亚硫酸盐废液和***纤维素。
适于制备可直接喷雾溶液、乳液、糊或油分散体的物质为中至高沸点的矿物油馏分如煤油或柴油,还有煤焦油和植物或动物来源的油,脂族、环状和芳族烃如甲苯、二甲苯、石蜡、四氢化萘、烷基化萘或其衍生物,甲醇,乙醇,丙醇,丁醇,环己醇,环己***,异佛尔***,强极性溶剂如二甲亚砜、N-***吡咯烷***和水。
粉末、撒播用材料和可撒粉产品可以通过将活性物质与固体载体混合或一起研磨来制备。
颗粒如涂敷颗粒、浸渍颗粒和均质颗粒可以通过使活性化合物与固体载体粘附而制备。固体载体实例为矿土如硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁,磨碎的合成材料,肥料如硫酸铵、磷酸铵、***铵、尿素以及植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉,纤维素粉和其它固体载体。
-95重量%,-90重量%的活性化合物。活性化合物以90-100%,优选95-100%的纯度(根据NMR谱)使用。
下列为配制剂实例
)水溶性浓缩物(SL)将10重量份活性化合物溶于水或水溶性溶剂中。或者,加入湿润剂或其它助剂。活性化合物经水稀释溶解。
B)分散性浓缩物(DC)将20重量份活性化合物溶于环己***中并加入分散剂如聚乙烯基吡咯烷***。用水稀释得到分散体。
C)乳油(EC)将15重量份活性化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下浓度为5%)。用水稀释得到乳液。
D)乳液(EW,EO)将40重量份活性化合物溶于二甲苯中并加入十二烷基苯磺酸钙和蓖麻油乙氧基化物(在每种情况下浓度为5%)。借助乳化机(Ultraturrax)将该混合物引入水中并制成均相乳液。用水稀释得到乳液。
E)悬浮液(SC,OD)在搅拌的球磨机中,将20重量份活性化合物粉碎并加入分散剂、湿润剂和水或有机溶剂,得到细碎活性化合物悬浮液。用水稀释得到稳定的活性化合物悬浮液。
F)水分散性颗粒和水溶性颗粒(WG,SG)将50重量份活性化合物细碎研磨并加入分散剂和湿润剂,借助工业装置(如挤出机、喷雾塔、流化床)将其制成水分散性或水溶性颗粒。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。
G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP,SP)将75重量份活性化合物在转子-定子磨机中研磨并加入分散剂、湿润剂和硅胶。用水稀释得到稳定的活性化合物分散体或溶液。
)可撒粉粉末(DP)将5重量份活性化合物细碎研磨并与

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