文档介绍：药物设计原理名词解释
:指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础,以微板形式作为实验工具载体,以自动化操作系统执行试验过程,以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据,以计算机分析处理实验数据,在同一时间检测数以千万的样品,并以得到的相应数据库支持运转的技术体系,它具有微量、快速、灵敏和准确等特点。简言之就是可以通过一次实验获得大量的信息,并从中找到有价值的信息。
,D,M,E的中文名称及各自定义:药物在体内的过程可以分为四步:吸收、分布、代谢、排泄,用相应的英文字母表示就是A、D、M、E。吸收指的是药物从给药部位进入血液循环的过程;分布是指药物在体内不同器官或组织的浓度差异;代谢是药物在体内的生化反应,主要在肝脏经肝药酶作用;排泄是药物排出体外的过程。
:是辉瑞公司资深药物化学家克里斯多夫·里宾斯基在的筛选类药分子的五条基本法则,符合里宾斯基五规则的化合物会有更好的药代动力学性质,在生物体内代谢过程中会有更高的生物利用度,因而也更有可能成为口服药物。
里宾斯基五规则
a. 化合物结构中的氢键给体(包括羟基、氨基等)的数量不超过5个
b. 化合物中氢键受体的数量不超过10个
c. 化合物的脂水分配系数的对数值(logP)在-2到5之间
d. 化合物中可旋转键的数量不超过10个
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分子外形分析;距离几何方法;比较分子场分析;比较分子相似分子分析。
(Solvent Accessible Surface ):
溶剂可接触分子表面;.在药物设计中使用频率最高的分子表面表示方法。因为溶剂可及表面与分子药代动力学和药效学过程密切相关
:分子描述符是一种逻辑和数学过程的最终结果,在这个过程中,它能将编码在一个分子符号里的化学信息转变成有用的数字或一些标准化实验的结果。
:描述分子是否具有药物的性质;一般通过分子几种描述符的计算来判断。比如子结构元素、亲脂性、电子分布、氢键特征、分子的大小和分子柔性药效团特征。
:先导化合物指通过生物测定从众多的候选化合物中发现和选定的具有某种药物活性的新化合物。
:根据分子或者非氢原子数目来估算脂溶性配体的结合效率。
:一种被广泛接受地骨架分类方法。分子可被正式划分成骨架或框架、连接子及附加在环体系上的侧链等几部分。
:是应用计算手段根据已有活性分子的化学结构,设计与其拓扑骨架结构不同, 但活性相似或更好的新分子的一种方法。
:特权结构的分子支架具有多功能的结合特性,这样的一个单一的支架是能够提供强有力的和有选择性的配位体的一系列不同的
生物目标,通过修改官能团。
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:是一个常见的相似性指数。
:(简化的分子线性输入系统)是一种用ASCII字符串明确描述
分子结构的规范。
,生物活性构象:
构型:是指分子中的原子在空间的另一种排列,构型间的相互转化需要键的断裂和再生成。
构象:是指分子中的原子在空间的排列,可以通过单键的旋转而进行构想转换。生物活性构