文档介绍：菊花组织培养实验论文
菊花组织培养
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菊花组织培养
摘要
当植物细胞脱离了原来所在植物体的器官或组织而处于离体状态时,在一定的营养物质、激素(细胞分裂素、生长素)和其他外界条件(温度、pH、光照、无菌等)的作用下,就可能表现出全能性,发育成完整的植株,这种培育新植株的方法,叫做植物的组织培养。利用植物组织培养技术培育菊花,是本次实验的目的。
关键词:菊花植物组织培养

菊花是菊科菊属的多年生宿根草本植物,是我国的传统名花和世界四大切花之一。长期以来菊花采用分株、扦插等无性繁殖方法进行繁殖。但是传统的繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长,随着市场需求的急剧增加,已经不能满足市场日益发展的需要。

用组织培养技术,培育菊花,为以后菊花的大规模培育提供技术支持。

,仪器
菊花花瓣、剪刀、镊子、试管,锥形瓶、烧杯、无菌工作台、高压灭菌锅

制备MS固体培养基→外植体消毒→接种→培养→移栽→栽培

MS固体培养基:
,蔗糖6g,放入烧杯中
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菊花组织培养
加150ml蒸馏水后,加热溶解
加贮备液Ⅰ10ml,Ⅱ1ml,Ⅲ1ml,Ⅳ1ml
加激素6-BA,-6,定容至200mL
分装至10支试管,封好
灭菌
分化培养基
MS+ 6-BA+

(1)平皿5个(其中一个加一张滤纸)
(2)MS培养基
(3)镊子,剪刀
(4)无菌水150mL(瓶子装好封口)

花瓣自来水洗3-5次
70%乙醇浸泡10-15秒,无菌水洗3-5次
2%次***酸钠(加1滴吐温80),无菌水洗3-5次
将花瓣剪成小片(),用滤纸吸干
将花瓣装在试管中培养插入时应注意茎段方向,形态学上端朝上,形态学下端朝下,不要倒插。茎段、茎尖基部插入培养基利于吸收水分和养分。

接种后的锥形瓶放在无菌箱中培养,培养期间应定期消毒。培养温度控制在18~22℃。
每日用日光灯光照12h。

移栽生根的菊花试管苗之前,应先打开培养瓶的封口膜,让试管苗在培养间生长几日。一般放置在20~25℃的遮荫环境中,适应5~7d。试管苗不萎蔫,有新生长的趋势便可移栽。
清洗转移:用流水清洗根部的培养基,将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间。
移栽:待幼苗长壮后再移栽到土壤中[1]。
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菊花组织培养
3结果与讨论
图-1 接种图-2 接种

在实验接种的过程中要注意几点:
1、培养基的配置。要根据不同的材料,不同的物种,选择合适的培养基,最好有一组实验取得。做培养基的过程中注意调剂培养基的PH值,有些高温分解的激素要过滤灭菌等。因为我们做菊花的组织培养,所以选择MS培养基。
2、培养材料的选择,需要选择生长较好材料,选取菊花中心幼嫩的花瓣,利于细胞的分化。
3、严格无菌操作,无菌技术包括对培养基、器械、和植物