文档介绍：——,在一定的营养物质、激素(细胞分裂素、生长素)和其他外界条件(温度、pH、光照、无菌等)的作用下,就可能表现出全能性,发育成完整的植株,这种培育新植株的方法,叫做植物的组织培养。利用植物组织培养技术培育菊花,是本次实验的目的。关键词:,是我国的传统名花和世界四大切花之一。长期以来菊花采用分株、抨插等无性繁殖方法进行繁殖。但是传统的繁殖方法易受环境影响,繁殖周期长,随着市场需求的急剧增加,己经不能满足市场日益发展的需要。,培育菊花,为以后菊花的大规模培育提供技术支持。实验菊花花瓣、剪刀、锲子、试管,锥形瓶、烧杯、无菌工作台、:,蔗糖6g,放入烧杯中2菊花组织培养加150ml蒸馅水后,加热溶解加贮备液I10ml,IIlmlJHlrnUVlml加激素6-BA,-6,定容至200mL分装至10支试管,封好灭菌分化培养基MS+-BA+.3消毒平皿5个(其中一个加一张滤纸)MS培养基镶子,剪刀无菌水150mL(瓶子装好封口)%,无菌水洗3・5次2%次***酸钠(加1滴吐温80),无菌水洗3-5次将花瓣剪成小片(),用滤纸吸干将花瓣装在试管中培养插入时应注意茎段方向,形态学上端朝上,形态学下端朝下,不要倒插。茎段、茎尖基部插入培养基利于吸收水分和养分。,培养期间应定期消毒。培养温度控制在18~22°,应先打开培养瓶的封口膜,让试管苗在培养间生长几日。一般放置在20〜25°C的遮荫环境中,适应5〜7d。试管苗不萎葛,方新生长的趋势便可移栽。清洗转移:用流水清洗根部的培养基,将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间。移栽:待幼苗长壮后再移栽到土壤中⑴。3菊花组织培养3结果与讨论图・:1、培养基的配置。要根据不同的材料,不同的物种,选择合适的培养基,最好有一组实验取得。做培养基的过程中注意调剂培养基的PH值,有些高温分解的激素要过滤灭菌等。因为我们做菊花的组织培养,所以选择MS培养基。2、培养材料的选择,需要选择生长较好材料,选取菊花中心幼嫩的花瓣,利于细胞的分化。3、严格无菌操作,无菌技术包括对培养基、器械、和植物材料的灭菌消毒。对培养材料进行表面消毒时,一方面要考虑到要药剂消毒效果,另方面要考虑到植物材料的耐受性。外植体可以用酒精消毒;操作前手需用酒精消毒;培养基需用高压蒸汽灭菌。每接种一块外植体前,镶子要放入体积分数为70%的酒精中消毒一次,然后再酒精灯火焰上烧灼一遍,冷却后再接种。外植体在培养基重要分布均匀,以充分利用培养基中的营养成分和光照条件。4菊花组织培养插入时应注意方向,不要倒