文档介绍：利多卡因和普鲁卡因的表面麻醉作用的观察
普鲁卡因(Procaine)
理化性质
普鲁卡因是一种局部麻醉药,分子式为C13H20N2O2。临床常用其盐酸盐,为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦,随后有麻痹感。水中易溶,乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点为154~157℃。
药理作用
普鲁卡因毒性较小,是常用的局麻药之一。本药属短效酯类局麻药,亲脂性低,对皮肤、黏膜的穿透力弱,一般不用于表面麻醉。皮下注射后,具有良好的局麻作用,用药后1-3min,即可出现麻醉作用。
应用
浸润麻醉
传导麻醉
硬膜外麻醉
神经封闭
注意事项
普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解,转变为对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者能竞争性地对抗磺胺类药物的抗菌作用,后者能增强洋地黄的抑制心肌的传导作用。故本品应避免与磺胺药和洋地黄同时应用。
普鲁卡因过量可引起中枢神经系统和心血管反应。动物中,马对普鲁卡因比较敏感。
利多卡因(Lidocaine)
理化性质
利多卡因也是一种局麻药,分子式为C14H22N2O。临床常用其盐酸盐,为白色结晶性粉末;无臭,味苦,随后有麻木感。在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点为147~150℃。
药理作用
利多卡因为酰胺类局麻药,其局麻作用及毒性较普鲁卡因强,并有较强的穿透性和扩散性,适用于表面麻醉。麻醉的潜伏期约为5min,麻醉作用可持续1-,比普鲁卡因长50%。本品静注能抑制心室自律性,缩短不应期,可用于控制室性心动过速,治疗心律失常。
注意事项
利多卡因因渗透作用迅速而广泛,不宜做蛛网膜下腔麻醉。
大量吸收后可引起中枢兴奋,如惊厥,甚至发生呼吸抑制,必须控制用量。
实验目的
了解利多卡因和普鲁卡因的表面麻醉作用的差异
了解对表面麻醉药的选择