文档介绍：***碘***联合厄贝沙坦对心力衰竭合并心律失常的临床疗效观察
【摘要】目的探讨***碘***联合厄贝沙坦对心力衰竭合并心律失常患者的临床疗效。方法 150例心力衰竭合并心律失常患者, 按入院时间从1~150依次编号, 单号患者分为实验组, 双号患者分为对照组, 各75例。对照组患者接受常规治疗, 实验组在对照组基础上加用厄贝沙坦、***碘***治疗, 观察两组患者治疗后60、120、180 d的窦性心律维持率, 以及治疗前后左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、每搏心输出量(SV)的变化和治疗效果。结果实验组患者治疗后60、120、180 %(56/75)、%(65/75)、%(52/75), %(40/75)、%(48/75)、%(45/75), 差异具有统计学意义(), 治疗后实验组LVESD、LVEDD、LVEF、SV水平均优于对照组, 差异具有统计学意义(P
【关键词】***碘***;厄贝沙坦;心力衰竭合并心律失常;窦性心律
DOI:-5547/
心力衰竭是指由于心脏的收缩功能、舒张功能发生障碍,
不能将静脉回心血量充分排出心脏, 导致静脉系统血液淤积, 动脉系统血液灌注不足, 从而导致肺和腔静脉淤血的疾病[1], 心律失常是其并发症之一。死亡率高, 严重影响患者的生命安全、生活质量, 因此, 本研究便是观察***碘***联合厄贝沙坦治疗对心力衰竭合并心律失常的临床疗效。现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料选取2015年12月~2017年1月在本院治疗心力衰竭合并心律失常疾病的患者150例。患者按入院时间从1~150依次编号, ?魏呕颊叻治?实验组, 双号患者分为对照组, 每组75例。实验组中, 男女比46∶29, 年龄49~80岁, 平均年龄(±)岁。对照组中, 男女比40∶35, 年龄50~76岁, 平均年龄(±)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较, 差异无统计学意义(P>), 具有可比性。
1. 2 方法对照组接受常规治疗。给予患者强心、利尿、扩血管等药剂。实验组在对照组患者治疗基础上, 加用厄贝沙坦、***碘***治疗药剂。厄贝沙坦口服, 开始服用量150 mg/d, 7 d后减少到75 mg。***碘***口服, 3次/d, g/次, 7 d后减少至2次/d, 14 d后保持1次/d。治疗时间为180 d。
1. 3 观察指标及疗效评价标准两组患者治疗后60、
120、180 d的窦性心律维持率