文档介绍：第二章
第一节
掌握烷烃的习惯命名和结构复杂烷烃的系统命名方法。
烷烃卤代反应的自由基取代反应。
第二节
三、四元环的脂环烃为什么可以发生开环加成而五元环以上脂环烃不能开环加成?
乙烷, 丁烷的稳定构象.
第三章
第一节
1. 烯烃E,Z异构体的命名原则。
2. 什么是烯烃的亲电加成反应的定义?
3. 哪些试剂属于亲电试剂?
。亲电试剂与不对称烯烃加成时为什么试剂中带正电荷部分总是加到烯烃中含氢较多的双键碳上?
, 硫酸,次卤酸, 水的加成反应
6. H2O、HCl能否与不对称的烯烃进行过氧化物效应的反应?
-卤代(烯烃在什么条件下用什么试剂进行α-溴化或α-氯代?)
, 高锰酸钾氧化,臭氧化
,自由基的稳定性。
第二节
1. Lindlar催化剂可以催化炔烃部分加氢而不能催化烯烃加氢,顺式加成。
2. 炔烃与水加成用于合成哪些化合物?
3. 如何检验端位炔烃。
?
第四章
、超共轭效应?共轭效应和超共轭效应有哪些实际应用意义?
2. 共轭烯烃的1,2-加成和1,4-加成反应取向的理论解释
3. Diels Alder 反应
第五章
1.  芳烃可与哪些试剂进行亲电取代反应?哪些芳烃较易进行亲电取代?哪些芳烃较难进行亲电取代?
2.  芳烃的烷基化、酰基化有哪些异同点?酰基化在有机成上有哪些应用?哪些芳烃不能进行Friedel-Crafts 反应?
3.  如何区别第一类定位基和第二类定位基?
4.  定位规则在有机合成上的作用。
?
第六章
?哪些化合物具有手性?
?
、非对映体、内消旋体、外消旋体?
?
第七章
?
?卤代烷的卤原子可以被哪些基团取代?
?
?哪些试剂有亲核性?哪些卤代烃容易进行双分子取代?哪些卤代烃容易单分子取代?
,不同卤代烃活性次序是:CH3X>伯卤烃>仲卤烃>叔卤烃.
在SN1反应中,不同卤代烃活性次序是:叔卤烃>仲卤烃>伯卤烃> CH3X.
-碳原子以上的卤代烃进行消除反应时服从Saytzeff规则.
,而不饱和碳的α-位碳上的卤原子却很易被其他基因取代,为什么?
第八章
1 重要官能团的红外特征吸收峰
2 核磁共振谱中,化学位移,质子峰的n+1规则
第九和十章
1. 制备醇通常有哪些方法?
2. 醇为什么具有相对较高的沸点?
3. 醇可以进行哪些反应?
醇与不同的氢卤酸反应,活性有什么不同?不同的醇与氢卤酸反应的活性又如何?何谓Lucas试剂?
4. 3-甲基-2-丁醇与氢卤酸反应时,主要产物为重排产物
2-甲基-2-氯丁烷而不是相应的产物 3-甲基-2-氯丁烷。
要想得到后者为主要产物可采用哪些试剂与前者醇反应达到避