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征求-医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中的医疗器械材料化学表征.pdf
ICS 11.100.20C30中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB/T 16886.18—...
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医疗器械生物学评价 第18部分：风险管理过程中的医疗器械材料化学表征-编制说明.pdf
GB /T 16886.18《医疗器械生物学评价 第 18 部分：风险管理过程中医疗器械材料的化学表征》...
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免于进行临床试验的第二类医疗器械目录汇总20171031(1).docx
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临床器械掀核查风暴两大驱动助力国产医疗器械发展(共3页).doc
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为规范医疗器械的技术审评工作，确保医疗器械审评工作的科学、规.docx
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