wordword1 / 185wordxxxx公司医疗器械审记录第一章:总如此编号条款检查要点检查结果、风险点、风险等级、整...
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资料受控文件清单(1.质量文件)编号:JL–4.2.3-01文件编号序 保管 使用 发布引 受控文件名称 发放号号 部门 ...
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精品文档受控文件清单 (1.质量文件)编号: JL –4.2.3-01序 文件编号 保 管 使 用 发布引 受控文 件 名 称...
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XXXXXXt限公司首营企业审批表编号:XXX -JL-O1-A/OXXXXX)有限公司首营品种审批表编号:XXX -JL-02-A/0品种...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果有,质量手册3.11.1.1应当建立与...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则条款内容检查结果机 构 和 人 员1.1.1应当建立与医疗...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结杲机构和人员1丄1应当建立与医疗...
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医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表..................................................................
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).doc
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果机构和人员1.1.1应当建立与医疗...
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医疗器械生产质量管理规范-无菌医疗器械现场检查记录(2015.12.10).docx
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则章节条款内容检查结果有,质量手册3.11.1.1应当建立与...
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