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丙泊酚对离体大鼠胸主动脉环的舒张机制.doc

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目的:探讨丙泊酚对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制。方法:(n=36)和去内皮组(棉签去内皮)(n=30)。
每组分别包括:①1×10<sup>-6</sup>mol/L去甲肾上腺素(NA)处理组(n=6);②1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);③1×10<sup>-6</sup>mol/L NA +%脂肪乳剂(相当于1×10<sup>-4</sup>mol/L丙泊酚中所含脂肪乳的量)处理组( n=6 )和1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+1×10<sup>-4</sup>mol/L丙泊酚处理组(n=6);④1×10<sup>-4</sup>mol/L L-NAME+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)(去内皮组无此组);⑤1×10<sup>-5</sup>mol/L Gliben+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)。1×10<sup>-6</sup>mol/L NA诱导收缩大鼠血管环达峰值后,每15min加递增浓度(1×10<sup>-6</sup>mol/L、5×10<sup>-6</sup>mol/L、1×10<sup>-5</sup>mol/L、5×10<sup>-5</sup>mol/L、1×10<sup>-4</sup>mol/L)的丙泊酚,观察血管张力的变化确定丙泊酚的血管舒张效应和血管内皮的关系。
(n=36)和去内皮组(棉签去内皮)(n=36),每组各分6个亚组:①10nmol/L Go6976+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);②10μmol/L Rottlerin+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组( n=6 );③2μmol/L PKCε-Pseudo+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组( n=6 );④2μmol/L PKCθ-Pseudo+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组( n=6 );⑤2μmol/L PKCζ-Pseudo+1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6);⑥对照组:1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组(n=6)。PKCα抑制剂Go6976、PKCδ抑制剂Rottlerin、PKCζ、θ和ε的假底物孵育血管环30min后,加1×10<sup>-6</sup>mol/L NA收缩血管环达峰值,每15min加递增浓度的丙泊酚(1×10<sup>-6</sup>mol/L、5×10<sup>-6</sup>mol/L、10<sup>-5</sup>mol/L、5×10<sup>-5</sup>mol/L、10<sup>-4</sup>mol/L),观察血管张力的变化确定PKC不同亚型是否介导丙泊酚引起的血管舒张。
结果:,在内皮完整组更明显,舒张幅度分别为(±)%、(±)%、(±)%、(±)%及(±)%,与相同浓度药物处理的去内皮组相比差异有统计学意义(p<)。内皮完整组,一氧化氮合成酶抑制剂L-NAME(1×10<sup>-4</sup>mol/L)预处理明显降低丙泊酚的血管舒张效应,与1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组相比差异显著(p<)。
另外,特异性KATP通道抑制剂Gliben预处理血管环也明显抑制丙泊酚内皮依赖性的血管舒张幅度(p<,与1×10<sup>-6</sup>mol/L NA+丙泊酚处理组相比),且使低浓度(1×10<sup>-6</sup>mol/L、5×10<sup>-6</sup>mol/L)丙泊酚的血管舒张效应转为收缩,与基础值相比,差异显著。, Go6976、PKCε假底物和PKCθ假底物分别减小丙泊酚引起的血管舒张幅度,与内皮完整的对照组相比差异有统计学意义(p< );PKCδ抑制剂Rottlerin完全抑制丙泊酚的血管舒张效应,且使1×10<sup>-6</sup>mol/L和1×10<sup>-5</sup>mol/L丙泊酚的血管舒张效应翻转为收缩,与基础值比较差异有统计学意义(p<)。
在去内皮组,抑制上述各PKCs亚型能增强丙泊酚的血管舒张效应: Rottlerin,PKCε假底物和PKCθ假底物处理,分别使丙泊酚(1×10<sup>-6</sup>mol/L、5×10<sup>-6</sup>mol/L、1×10<sup>-5</sup>mol/L、5×10<sup>-5</sup>mol/L、1×10<sup>-4</sup>mol/L)的血管舒张幅度明显增加,与去内皮对照组相比差异有统计学意义(p<); Go6976和PKCζ假底物处理,分别使1×10<sup>-5</sup> mol/L和1×10<sup>-4</sup>mol/L浓度范围的丙泊酚的血管舒张幅度明显增加,与去内皮对照组相比差异有统计学意义(p<)。结论:。
一氧化氮和KATP通道介导了药物内皮依赖性的血管舒张。2. PKC亚型,如α、δ、ε和θ介导了丙泊酚的血管舒张效应。
内皮完整和去内皮时,PKCs分别以不同的机制调节丙泊酚的血管舒张效应。

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