文档介绍：实验室量筒操作规程
目的:制订量筒校正标准操作规程,以提高药品质量分析的准确度。
适用范围:5ml、10ml、25ml、50ml、100ml等玻璃量筒。
责任:检验人员对本规程的实施负责,检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。
校正规程:
1. 校正的原理采用衡量法。衡量法用天平称量量筒中纯水的质量,然后按照该温度下纯化水的密度,算出量筒的容积。
2. 检定项目和技术要求:
厂名或商标。
标准温度(20℃)。
标称总容量、容量允差与单位。xx ml ±xx
容量允差、分度线宽度均应符合下表之规定。
标称总重容量(ml)
5
10
25
50
100
容量允差(ml)
量入式
±
±
±
±
±
量出式
±
±
±
±
±
分度值(ml)

1
1
分度线宽度(mm)
≤
≤
3. 检定条件:
万分之一天平。
温度范围0~50℃,℃的温度计。
标定工作室的室温不宜超过20±5℃,且要稳定。
纯化水。
:
纯化水质量的标定:用洗净的分度量筒,加入纯化水,慢慢地将液面准确地调至所标的刻度线上,使纯化水沿着已称重的称量杯壁流下。按规定时间等待后15秒,精密称定称量杯与水的重量,计算得纯水的质量。如此重复三次操作,取其平均值。
记录与计算:
计算:
V20=V标+(P称-P)
V20为量筒在标准温度20℃时的实际容量(ml);
V标为量筒的标称容量(ml);
P称为t℃时称得纯化水的质量值;
P为“中华人民共和国国家计量检定规程常用玻璃量器”的衡量法用表中查得t℃时标称容量水的质量值。
当P称与P值相差很小时,其质量差可近似地看作体积差,故V20=V标+ΔV。
从衡量法用表中可查得差值(ΔP),因为ΔP=V标-P,故V20=P称+ΔP。
5. 检定结果处理和检定周期:根据检定项目的检定数据,查表,判定其是否符合相应的标准等级,检定周期为三年。
,记录于“仪器、仪表、校验、检定、维修记录”中。
”中。
硫代硫酸钠滴定液配制和标定标准操作规程
目的:制订硫代硫酸钠滴定液配制和标定的标准操作规程。
适用范围:硫代硫酸钠滴定液( mol/L)的配制和标定。
责任:检验室人员按本规程操作,检验室主任监督本规程的实施。
程序:
、干燥箱、电炉、容量瓶、垂熔玻璃滤器、碘量瓶、刻度吸管、量筒、滴定管等。
、硫代硫酸钠、无水碳酸钠、稀硫酸、基准***钾、碘化钾、淀粉指示液。

取硫代硫酸钠约26g与无水碳酸钠(Na2CO3 ),加新沸过的冷水适量使溶解成1000ml,摇匀,放置1个月后滤过。

℃干燥至恒重的基准***,精密称定,置碘量瓶中,加水50ml使溶解,加碘化钾2g,轻轻振摇使溶解,加稀硫酸40ml,摇匀,密塞,暗处放置10分钟,用水250ml稀释,用本液