文档介绍：考研复****有机试题(一)
一完成下列反应,请注明立体化学问题
二解释下列反应机理
*代表C14
三合成下列化合物,除指定原料外,其他试剂任选
以邻硝基甲苯为唯一有机原料合成
由4-氧代环己基甲酸乙酯合成4-溴***环己***
以乙醛为唯一有机原料合成4 用5C以下有机原料合成
四用光谱方法区分下列各组化合物,并简要说明理由
1 和
2 和 4 和
3 和
五推结构
将顺-和反-3,3-二***-2-环己醇用强碱处理时,它们各产生单一产物,这两种产物互为异构体,都不含有卤素,并且只有从顺-3,3-二***-2-溴环己醇得到的产物在1710cm-1处有IR吸收峰,没有一个产物在3350 cm-1附近出现IR吸收,请写出二产物结构并解释其生成过程。
化合物A,分子式为C3H6Br2,反应生成B(C5H6N2)。B 酸性水解生成C,C与乙酸酐共热生成D,D的IR在1820,1755 cm-1处有吸收,1HNMR数据如下:δ(ppm):(五重峰2H)(三重峰4H)。请推测A、B、C、D的结构式,并标明各吸收峰的归属。
化合物A(C9H17N)在铂催化下不吸收氢,A与CH3I作用后,用湿润的氧化银处理并加热,得B(C10H19N),B再用上述同样方法处理,得C(C11H21N),C再用上述方法同样处理得D(C9H14)。D不含***,紫外吸收显示不含共轭双键,D的1HNMR谱显示双键碳上有8个质子,试推断A、B、C、D 的结构
六根据实验回答问题
乙酸乙酯的合成:反应式:
实验步骤:往三口烧瓶中加入2mL95%乙醇,在冷水冷却下,边振摇边缓缓加入2mL浓硫酸,混匀,将18mL95%乙醇与8mL冰醋酸混合均匀,倒入滴液漏斗中,缓缓加热烧瓶,使反应混合物温度升到110~1200C左右,开启滴液漏斗活塞,慢慢把乙醇与醋酸的混合液滴入烧瓶,这时应有液体蒸馏出来,控制滴加速度与蒸出液体速度大致相对并维持反应混合物温度在110~1200C之间,约45分钟后,滴加完毕,继续加热数分钟,直到反应液温度升到1300C并不再有液体流出为止,此蒸出液体为粗产物。
(乙醇bp=780C 乙酸bp=1180C 乙酸乙酯bp=770C)
问 1 画出实验装置简图 2 本实验中使用何种方法提高乙酸乙酯产率?粗产物中含有何种杂质?如何纯化粗产品?
考研复****有机试题(二)
一选择题
1 下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是( )
⑴⑵⑶⑷
A ⑶>⑷>⑵>⑴ B ⑶>⑵>⑷>⑴ C ⑷>⑵>⑶>⑴ D ⑷>⑶>⑴>⑵
2 下面的化合物的中国化学会命名是( )
A (2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯
B (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 C(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯
D (2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯
可以进行分子内酯缩合的二酯是( )
A 丙二酸二乙酯 B 丁二酸二乙酯 C 对苯二甲酸二乙酯 D 己二酸二乙酯
(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是( )
A B C D
环己烯+溴+***化银的主要产物为
A B C D
1848年,首次研究酒石酸盐晶体,从而分离出旋光异构体的是谁
A 巴斯德(Baster) B 比奥(Biot)C 勒贝尔(Label) D 拜尔(Bacyer)
下列化合物有芳香性的是
A B C D
下列化合物的正确命名是
A 对***苯磺酰*** B N-***对甲苯磺酰***
C 对甲苯***苯磺酰*** D 甲氨基对甲苯磺酰***
9 己***糖理论上具有的立体异构体数目是
A 4 B 8 C 16 D 32
10 己三烯与1mol溴加成,最不易形成的产物是
A B
C D
11 下列化合物碱性最强的是
A B C D
下列化合物没有旋光性的是
A B
C D
二填空题(写主要产物,有立体异构体标明)
三合成题
乙炔合成苏式-2,3-二溴丙烷
四机理题(写主要产物,并提出合理的分步反应机理)
4-***-4-羟基-2-戊***在碱性水溶液中部分地转变为***
硝基苯+ 硫酸+ ***
与亚***反应得到三种产物,一个三员环,两个四员环
五结构题
有一化合物A,分子式为C5H11Br,和氢氧化钠水溶液共热后,生成C5H12O(B),B能和钠作用放出氢气,能被***钾氧化,能和浓硫酸共热生成C5H10(C)。C经臭氧氧化和水解则生成***和乙醛。试推断A、B、C的结构。
化合物A(C9H12O),IR在3600~3200cm-1,760cm-1,700cm-1有特征吸收,NMR谱如下:(3H,三重峰),(2