文档介绍：考研复****有机试题(一)一完成下列反应,请注明立体化学问题二解释下列反应机理*代表C14三合成下列化合物,除指定原料外,其他试剂任选以邻硝基甲苯为唯一有机原料合成由4-氧代环己基甲酸乙酯合成4-溴***环己***以乙醛为唯一有机原料合成4用5C以下有机原料合成四用光谱方法区分下列各组化合物,并简要说明理由1和2和4和3和五推结构将顺-和反-3,3-二***-2-环己醇用强碱处理时,它们各产生单一产物,这两种产物互为异构体,都不含有卤素,并且只有从顺-3,3-二***-2-溴环己醇得到的产物在1710cm-1处有IR吸收峰,没有一个产物在3350cm-1附近出现IR吸收,请写出二产物结构并解释其生成过程。化合物A,分子式为C3H6Br2,反应生成B(C5H6N2)。B酸性水解生成C,C与乙酸酐共热生成D,D的IR在1820,1755cm-1处有吸收,1HNMR数据如下:δ(ppm):(五重峰2H)(三重峰4H)。请推测A、B、C、D的结构式,并标明各吸收峰的归属。化合物A(C9H17N)在铂催化下不吸收氢,A与CH3I作用后,用湿润的氧化银处理并加热,得B(C10H19N),B再用上述同样方法处理,得C(C11H21N),C再用上述方法同样处理得D(C9H14)。D不含***,紫外吸收显示不含共轭双键,D的1HNMR谱显示双键碳上有8个质子,试推断A、B、C、D的结构六根据实验回答问题乙酸乙酯的合成:反应式:实验步骤:往三口烧瓶中加入2mL95%乙醇,在冷水冷却下,边振摇边缓缓加入2mL浓硫酸,混匀,将18mL95%乙醇与8mL冰醋酸混合均匀,倒入滴液漏斗中,缓缓加热烧瓶,使反应混合物温度升到110~1200C左右,开启滴液漏斗活塞,慢慢把乙醇与醋酸的混合液滴入烧瓶,这时应有液体蒸馏出来,控制滴加速度与蒸出液体速度大致相对并维持反应混合物温度在110~1200C之间,约45分钟后,滴加完毕,继续加热数分钟,直到反应液温度升到1300C并不再有液体流出为止,此蒸出液体为粗产物。(乙醇bp=780C乙酸bp=1180C乙酸乙酯bp=770C)问1画出实验装置简图2本实验中使用何种方法提高乙酸乙酯产率?粗产物中含有何种杂质?如何纯化粗产品?考研复****有机试题(二)一选择题1下面的化合物进行硝化反应的速度顺序是()⑴⑵⑶⑷A⑶>⑷>⑵>⑴B⑶>⑵>⑷>⑴C⑷>⑵>⑶>⑴D⑷>⑶>⑴>⑵2下面的化合物的中国化学会命名是()A(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯B(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯可以进行分子内酯缩合的二酯是()A丙二酸二乙酯B丁二酸二乙酯C对苯二甲酸二乙酯D己二酸二乙酯(1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是()ABCD环己烯+溴+***化银的主要产物为ABCD1848年,首次研究酒石酸盐晶体,从而分离出旋光异构体的是谁A巴斯德(Baster)B比奥(Biot)C勒贝尔(Label)D拜尔(Bacyer)下列化合物有芳香性的是ABCD下列化合物的正确命名是A对***苯磺酰***BN-***对甲苯磺酰***C对甲苯***苯磺酰***D甲氨基对甲苯磺酰***9己***糖理论上具有的立体异构体数目是A4B8C16D3210己三烯与1mol溴加成,最不易形成的产物是ABCD11下列化合物碱性最强的是ABCD下列化合物没有旋光性的是ABCD二填空题(写主要产物,有立体异构体标明)三合成题乙炔合成苏式-2,3-二溴丙烷四机理题(写主要产物,并提出合理的分步反应机理)4-***-4-羟基-2-戊***在碱性水溶液中部分地转变为***硝基苯+硫酸+***与亚***反应得到三种产物,一个三员环,两个四员环五结构题有一化合物A,分子式为C5H11Br,和氢氧化钠水溶液共热后,生成C5H12O(B),B能和钠作用放出氢气,能被***钾氧化,能和浓硫酸共热生成C5H10(C)。C经臭氧氧化和水解则生成***和乙醛。试推断A、B、C的结构。化合物A(C9H12O),IR在3600~3200cm-1,760cm-1,700cm-1有特征吸收,NMR谱如下:(3H,三重峰),(2H,多重峰),(1H,宽单峰),(1H,三重峰),(5H,单峰)。试推测A的结构式。考研复****有机试题(三)一按下列各题要求解答问题1比较下述两烯烃在Pt催化下加氢的反应速度()比较下述两烯烃的氢化热大小()(a)(b)比较下述两卤代烃在NaOEt-EtOH中消去HCl的速度()(a)(b)4比较下列反应中K1和K2的大小()比较的酸性大小()比较碱性大小()比较碳正离子的稳定性()下列反应中,反应底物是光学活性的,判断经反应后的构型(用R/S表示)某天然产物A其结