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Rhuschalcone IV双查尔酮化合物的全合成研究探讨.pdf

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上传人:化工机械 2012/8/20 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:兰州理工大学
硕士学位论文
Rhuschalcone Ⅳ双查尔酮化合物的全合成研究探讨
姓名:姜霞
申请学位级别:硕士
专业:化学工艺
指导教师:张应鹏
20080530
摘要对其进行深入的药理作用机制和构效关系研究,可为寻找治疗多种疾病的药物提个合成为双查尔酮类化合物的合成提供了一条可行的通用合成路线。并简述了该催化剂的制备过程。利用正交实验,考察了用硅藻土负载硫酸铁催化本论文共分为三部分:首先对查尔酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述,并且首次对天然产物化合物,¨,А腔⋯.ú槎的全合成进行了研究探讨。另外,对硅藻土负载催化剂对香料的合成进行了研究。首先,对查尔酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述。该类化合物具有很好的生理活性,抗肿瘤、抗炎活性、抗氧化及清除氧自由基作用、抗过敏作用、抗菌、抗病毒、抗溃疡、解痉抗寄生虫和肝保护等诸多活性,并且是一种新型甜味剂和一种新型的有机非线性光学材料。查尔酮类化合物的药理作用极其广泛,供先导化合物或天然资源。并且近年来赢得了科学家们的广泛关注。因此,研究查尔酮类化合物的合成方法具有重要的学术价值和应用价值。第轮校颐窃谧酆峡悸俏南椎幕∩希笛槊鳎⒔岷夏勘昊衔的结构特点,我们以,.二羟基苯乙酮为起始原料,经过瓹酰基化反应,再经硫酸二甲酯的甲基化反应,碘代反应,从Γ≡裥员;し郁腔侨┧鹾反应及去保护基等步骤,首次对天然化合物,”,ǎ腔⋯.ú槎的全合成进行了尝试。并对每步反应进行了可行性分析,视呕窖俺霾式细撸椒ń暇玫氖屎洗死嗷衔镅芯康姆椒āU第轮校颐嵌韵懔硝サ暮铣裳芯拷挂约肮柙逋劣τ糜诖呋粮涸亟辛简要阐述,并研究了用硅藻土负载硫酸盐作催化剂合成乳酸正丁酯和月桂酸乙酯,合成乳酸正丁酯和月桂酸乙酯。结果表明,硅藻土负载催化剂合成乳酸正丁酯和月桂酸乙酯具有一定的工业价值。关键词:查尔酮;生物活性;全合成;硅藻土;乳酸正丁酯;月桂酸乙酯硕士学位论文
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篶騟;硕士学位论文
导师躲乡彪移目期:厮石月,’日日期:獬∥月厂日作者签名:墨霞作者签名:兰州理工大学学位论文原创性声明和使用授权说明原创性声明学位论文版权使用授权书日期:钞叼年石月本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡论文被查阅和借阅。本人授权兰州理工大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到泄宦畚娜氖菘狻罚⑼ü缦蛏缁峁谔峁┬畔⒎献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许务。,
第一章查尔酮类化合物的研究进展凼引言查尔酮类化合物概述中国有极其丰富的天然药物资源,药用植物一万多种,且科属品种繁多,分自然界提供了广泛的、高度专一性的、有效的生物活性物质。现在,人们从自然界获取活性物质的兴趣越来越大,这不仅因为天然产物可以作为新药、新农的研究工具。迄今为止,已有很多医学和农业上应用的例子充分说明了天然产物的应用价值。天然产物特有的化学结构复杂性和生物活性多样性,奠定了从天然产物中发现活性先导物进而研发创新药物的成功几率。可见创新药物与天然产物的关系密不可分,显示从天然产物研发创新药物饷潜能十分巨大。以药用植物为主体发展起来的植物药或天然药物,在历史上对人类的防病治病、康复保健和生育繁衍起到了巨大的作用。自世纪年代以来人们对植物药发生了浓厚兴趣,植物药重新受到青睐。众所周知,目前临床使用的化学药物有%以上直接或间接来源于天然产物证明了天然产物在药物研究中的重要地位。随着人们对药物需求的不断提高和科学技术的不断进步,天然产物在新药发现中的地位和作用也在不断提高,充分、合理、科学地利用天然产物资源,将进一步加快新药研究的进程【¨。布在全国各种不同的地理环境中,饱含生物多样性和化学结果多样性,目前绝大多数尚未进行深入研究,为研发创新药物提供丰富的物质基础。近年来,天然产物研究引起国际药物科学研究人员的极大重视,相应包括分离、分析、检测等仪器设备发展很快,为天然产物的研究提供了更为有利的条件。在我国,传统医药学中大量的信息和经验,是我们从天然产物中发现药物的独特优势。充分应用现代科学技术,创造性地开展天然产物研究,定将使我国的新药研发工作定将得到发展,取得领先于