文档介绍：赵祖国
临床免疫学教研室
22896378
衰老免疫与免疫检验
生物体随着年龄增长在组织形态结构和生理功能等方面出现的一些列慢性、进行性和退行性的变化,主要表现为机体对内、外环境适应能力逐渐减退以致丧失。
衰老(aging,senescence)
20岁后:胸腺激素分泌量减少;头发出现衰老现象,肌肉的力量下降
30岁后:身体机能轻微下降:皮肤失去弹性,出现皱纹。听力开始下降,心脏肌肉变厚。脊椎骨距离缩小,身体姿势前倾,人体发育达到顶点。
40岁后:身体抗病能力下降,杀灭癌细胞的淋巴细胞明显减少,杀灭其他病菌的能力也下降,身高降低。
50至55岁:皮肤松弛,味觉迟钝。多数女性停经。胰蛋白酶和胰岛素分泌减少。
55至60岁:脑细胞机能低下。说话声音发颤。肌肉及其他组织退化,体重减轻。但由于新陈代谢低下体内脂肪积蓄,因而体重减少并不明显。而男性精液量减少。
60至70岁:衰老速度相对减慢,身高比青年期降低二至三厘米,味觉更加迟钝,只有青年期功能的30-40%。肺活量较青年期下降50%。60岁的人,肌肉力量只有25岁时的一半。
免疫功能随着增龄而逐步发生减退与紊乱的现象,是由基因控制的免疫系统循序渐进的自然退化过程;
表现为免疫应答反应减弱,免疫识别和免疫应答能力减弱,以及免疫功能的紊乱。
衰老免疫
第一节衰老时免疫系统的变化
一、免疫器官的衰老
ThemeGalleryisaDesignDigitalContent&ContentsmalldevelopedbyGuildDesignInc.
Titleinhere
肝、脾脏重量↓
免疫细胞数量↓
外周免疫器官
骨髓
多能造血干细胞↓→免疫细胞↓
胸腺
重量↓
功能↓:胸腺素↓,T细胞分化成熟过程延长,细胞免疫功能↓
二、免疫细胞数量及功能的变化
T淋巴细胞、抗原提呈细胞、其他免疫细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、血管内皮细胞及骨髓造血干细胞等)和有免疫功能的红细胞等。
(一)T淋巴细胞
1、数量:
60岁
5000/mm3
原因:胸腺萎缩,T细胞发育障碍。
30岁
幼年
2000个/mm3
1600个/mm3
不成熟的T细胞
2、T细胞表面CD分子的变化
CD分子
密度↓尤其是CD8;
记忆性CD8+T细胞的相对比例↑;
初始T细胞↓;
记忆性T细胞↑
老化的标志性变化是CD28-的T细胞↑
CD4
CD8
CD45
CD28
CD4+/CD8+细胞比值变化不大