文档介绍：澄明度验证方案方案编号:*****项目职务姓名签名日期起草年月日会审年月日年月日批准年月日验证小组成员表序号部门组内职务姓名签名日期组员年月日组员年月日组长年月日目录1. 概述澄明度对药物的影响可见异物的概念 32. 验证目的 33. 《2010中国药典》可见异物检测法灯检法光散射法 64. 实施计划检查装置: 检查人员条件: 操作方法: 结果与判定: 95. 影响注射剂产品澄明度的因素及解决问题的对策洁净室的环境生产工艺原辅料、内包材、清洁工具的选用过滤管道输送操作人员 146. 附件 15概述澄明度对药物的影响注射剂的澄明度就是注射剂的透明度,即注射剂的澄明情况及有无异物。导致注射剂产品澄明度差的原因大多是药液中存在的白点、色点等肉眼可见微粒以及异物、结晶等。其中微粒和异物对人体有很大危害,可直接造成血管堵塞,引起局部出血、水肿、血栓、静脉炎以及引起热原过敏反应等疾病,严重时可致人死亡。可见,注射剂产品的澄明度是否合格直接关系到病人的用药安全性。因此,保证注射剂澄明度符合药典规定是药品生产管理的重要工作之一。可见异物的概念可见异物是指存在于注射剂、液体型眼用制剂中,在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50µm。注射剂、液体型眼用制剂应在符合药品生产质量管理规范(GMP)的条件下生产,产品在出厂前应采用适宜的方法进行检查并同时剔除不合格产品。临用前,也在自然光下目视检查(避免阳光直射),如有可见异物,不得使用。验证目的检查控制注射剂中的不溶物、析出物或外来异物,以免异物注入体内引起不良反应。《2010中国药典》可见异物检测法可见异物检查法有灯检法和光散射法。一般常用灯检法,也可采用光散射法。灯检法不适用的品种,如用深色透明容器包装或液体色泽较深(一般深于各标准比色液7号)的品种可选用光散射法。实验室检测时应避免引入可见异物。当制备注射用无菌粉末和无菌原料药供试品溶液时,或供试品溶液的容器不适于检测(如不透明、不规则形状容器等),需转移至适宜容器中时,均应在100级的洁净环境(如层流净化台)中进行。灯检法灯检法应在暗室中进行。带有遮光板的日光灯光源:光照度可在1000~4000lx范围内调节。不反光的黑色背景;不反光的白色背景和底部(供检查有色异物);反光的白色背景(指遮光板内侧)。检查人员条件远距离和近距离视力测验,﹝﹞;应无色盲。1、检查法溶液型、乳状液及混悬型制剂除另有规定外,取供试品20支(瓶),除去容器标签,擦净容器外壁,必要时将药液转移至洁净透明的适宜容器内;置供试品于遮光板边缘处,在明视距离(指供试品至人眼的清晰观测距离,通常为25cm),分别在黑色和白色背景下,手持供试品颈部轻轻旋转和翻转容器使药液中可能存在的可见异物悬浮(但应避免产生气泡),轻轻翻摇后即用目检视,重复3次,总时限为20秒。供试品装量每支(瓶)在10ml及10ml以下的每、检查可手持2支(瓶)。注射用无菌粉末除另有规定外,取供试品5支(瓶),用适宜的溶剂及适当的方法使药粉全部溶解后,按上述方法检查。配带有专用溶剂的注射用无菌粉末,应先将专用溶剂按溶液型制剂检查合格后,再用以溶解注射用无菌粉末。无菌原料药除另有规定外,按抽样要求称取各品种制剂项下的最大规格量5份,分别置洁净透明的适宜容器内,用适宜的溶剂及适当的方法使药物全部溶解后,按上述方法检查。注射用无菌粉末及无菌原料药所选用的适宜溶剂应无可见异物。如为水溶性药物,一般使用不溶性微粒检查用水(参见附录ⅨC不溶性微粒检查法)进行溶解制备;如为其他溶剂,则应在各正文品种中作出规定。溶剂量应确保药物溶解完全并便于观察。注射用无菌粉末及无菌原料药溶解所用的适当方法应与其制剂使用说明书中注明的临床使用前处理的方式相同。如除振摇外还需辅助其他条件,则应在各正文品种中作出规定。用无色透明容器包装的无色供试品溶液,检查时被观察样品所在处的光照度应为1000~1500lx,用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液,被观察样品放所在处的光照度应为2000~3000lx;混悬型供试品或乳状液仅检查色块、纤毛等明显可见异物,被观察样品所在处的光照度为4000lx。结果判定各类注射剂、液体型眼用制剂在静置一定时间后轻轻旋转时均不得检出烟雾状微粒柱,且不得检出金属屑、玻璃屑、长度或最大粒径超过2㎜的纤维和块状物等明显可见异物。微细可见异物(如点状物、2㎜以下的短纤维和块状物等)如有检出,除另有规定外,应分别符合下列规定:溶液型静脉用注射液、注射用