文档介绍：附录1 有机习题答案
绪论
:(1) 有,由sp3到sp2。
(2) 有,由sp2到sp3。
(3) 无。
(4) 有,由sp到sp3和由sp到sp2。
:(1)醇(2)醚(3)不饱和酸(4)卤代烃(5)芳香醛(6) 芳香胺。
:该化合物的分子式为:C6H6 。
4. 答:可以通过氢键缔合的化合物为:C6H5OH、C6H5NH2、C17H35COOH、C4H9OH、C2H5OH、C6H5(OH)6、C6H11OH;
虽不能缔合,但能与水形成氢键的化合物为:C2H5OC2H5、C17H35COONa、CH3OCH3;既不能缔合也不能与水形成氢键的化合物为:C4H9Cl、CH3CH3。
:(1)C7H16 < C8H18
(2)C2H5Cl < C2H5Br
(3)C6H5C2H5 < C6H5CHO
(4)CH3OCH3 < CH3CH2OH
(5)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 > CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
:(1)A > D > C > B;
(2)E > A > C > B > D;
(3)A > D > B > C;
(4)D > B > C > A;
(5)C > B > A;
(6)A > B > C > D;
(7)A > B > C。
:下列化合物中的共轭酸碱对为:
(1)CH3COOH、CH3COONa与NaHCO3、H2CO3,平衡偏向右方;
(2)CH3COOH、CH3COOˉ与H2O、H2O + ,平衡偏向左方;
(3)C6H5OH、C6H5ONa与NaOH、H2O,平衡偏向右方;
(4)CH3COOH、CH3COOH2+ 与H2SO4、HSO4ˉ,平衡偏向右方;
(5)C2H5NH2、C2H5NH3+ 与HCl、Clˉ,平衡偏向右方。
:A组化合物的酸性强弱(从强到弱)为:
HCl > CH3COOH > H2CO3 > C6H5OH > H2O > C2H5OH > CH4;
B组各试剂的亲核性的大小(从大到小)大致估计为:
I - > RO –> OH - > RNH2 > NH3 > Cl - > ROH > H2O。
:下列化合物的碱性强弱(从强到弱)为:
(1)A > C > B > D;
(2)A > C > B > D。
:下列化合物的酸性强弱为:
(1)A > D > C > B > E;
(2)C > B > A > D。
饱和脂肪烃
1. 答:下列化合物的命名及伯仲叔季碳原子数为:
(1)2,2,5-三甲基-4-乙基己烷;伯仲叔季碳原子各为6个,2个,2个,1个。
(2)3-甲基-3,6-二乙基辛烷;伯仲叔季碳原子各为5个,6个,1个,1个。
(3)2,4-二甲基戊烷;伯仲叔季碳原子各为4个,1个,4个,0个。
(4)2-甲基-3-乙基己烷;伯仲叔季碳原子各为4个,3个,2个,0个。
(5)(反)-1,4-二甲基环己烷;伯仲叔季碳原子各为2个,4个,2个,0个。
(6)(顺)-1,4-二甲基环己烷;伯仲叔季碳原子各为2个,4个,2个,0个。
(7)1-甲基双环[]庚烷;伯仲叔季碳原子各为1个,5个,1个,1个。
(8)异丁烷或2-甲基丙烷;伯仲叔季碳原子各为3个,0个,1个,0个。
:下列化合物的结构式为:
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)

:下列反应式为:
(1)
(2)
(3)
(4)
:摩尔质量数为86,并符合下述条件的烷烃的结构式为:
(1)
(2)

(4)
(3)

:(1)无光照条件下加溴褪色为环丙烷;
(2)无光照条件下加溴褪色为环丙烷。
:用纽曼投影式表示的1-氯丙烷绕C1-C2旋转的四种代表性的构象为:
H
H
3
H
H
C
H
C
l
H
C
H
3
H
H
C
l
H
H
H
3
H
H
C
H
C
l
H
C
H
3
H
H
C
l
H

稳定性: 最高较低较高最低

:反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象(只作环的椅式构象)为:
:(1)反-1,4—二甲基环己烷和顺-1,4—二甲基环己烷的构象为:
反-1,4—二甲基环己烷两个甲基都在e键上,势能较低,而顺-1,4—二甲基环己烷的两个甲基一个在e键上,另一个在a键上,势能较高,故反-1,4—二甲基环己烷比顺-1,4—二