文档介绍：手把手教你原辅料相容性试验和包材相容性试验药包材与药品相容性试验的目的药包材对保证药品的稳定性起着重要作用,因而药用包装材料将直接影响用药的安全性。直接接触药品的包装材料、容器是药品的一部分,尤其是药物制剂中,一些剂型本身就是依附包装而存在的(如气雾剂等)。由于药品包装材料、容器组成配方、所选择的原辅料及生产工艺的不同,导致不恰当的材料引起活性成分的迁移,吸附甚至发生化学反应,使药物失效,有的还会产生严重的副作用。为此,CFDA发布了《药品包装用材料容器管理办法》(暂行)、《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)二个局长令,以切实从根本上保证用药的安全性、有效性、均一性。这就要求在为药品选择包装容器(材料)之前,必须检验证实其是否适用于预期用途,必须充分评价其对药物稳定性的影响,评定其在长期的贮存过程中,在不同环境条件下(如温度、湿度、光线等),在运输使用过程中(如与药物接触反应,对药物的吸附等)、容器(材料)对药物的保护效果和本身物理、化学、生物惰性,所以在使用药包材之前需做相容性试验。药包材与药品相容性试验的原则(一)、药物在选择药包材材料、容器时,应首先考虑其保护功能,然后考虑材料、容器的特点和性能,包括化学、物理学、生物学、形态学等性能。(二)、药包材应具有良好的化学稳定性、较低的迁移性、阻氧、阻水、抗冲击、无生物意义上的活性、微生物数在控制范围内、与其它包装物有良好的配合性、适合于自动化包装设备等。(三)、在评价之前药包材与药物应符合有关标准。(四)、药包材与药物相容性试验应考虑以下几个方面:    1、形成包装单元时,各包装物应有良好的配合性。    2、包装单元形成时,能适合特定的包装设备。    3、包装中的药物,能通过药物稳定性试验的所有项目。    4、药包材根据生产工艺要求耐受特殊处理的能力(如钴60消毒等)    5、同一包装单元中首次至末次使用保证药物的一致性。    6、对恶劣运输、不同贮存环境的抵抗能力。 (五)、所有试验都应根据具体的包装形式和药物,设计试验方案并按《药品非临床研究质量管理规范》(GLP)进行实验。(六)、所有样品均为上市包装。(七)、所有试验均应至少取3个不同的批号。试验内容示例一:玻璃输液瓶与药物相容性试验(以葡萄糖输液采用玻璃瓶为例)(一)材料的一致性1、应提供原材料及添加剂的来源、牌号、配方,控制其一致性。2、原材料的质量控制:应确认或证实同一厂家、不同批号的材料的一致性(二)、药用玻璃输液瓶的质量控制:应符合GB2630-90的规定。(三)、玻璃瓶与胶塞、铝盖的配合性:1、胶塞、铝盖、-94、GB5197-96及GB2630-90的规定。2、胶塞、铝盖的来源:应提供生产厂家、牌号、配方。3、上机试验:通过上机试验,确定所用参数(为产品推荐使用的参数)(四)、装药试验:1、选择玻璃输液瓶作为葡萄糖注射剂的包装形式。2、中华人民共和国药典2000年版二部葡萄糖注射剂要求项目有:性状、鉴别、pH值、5一羟甲基糠醛、重金属、不溶性微粒、细菌内毒素、含量测定、其它3、试验方法的选择注射剂的装量检查:测。按中华人民共和国药典2000年版二部附录XF检注射剂包装容器的温度适应性:121℃饱和蒸汽压,30min。瓶塞与容器的配合性:抽真空至75±5kPa,维持30m