文档介绍：第六章单环芳烃
1. 比较稳定性大小:
(1)
(2)
解答:(1) a > b > c > d (2) a > b > c
2. 判断下列化合物苯环上亲电取代反应活性的大小:
解答:A>B>C>D。硝基为吸电子基,甲基为供电子基。B中—NO2对苯环的作用为吸电子诱导效应,比C、D中硝基对苯环的共轭吸电子作用弱得多。
3. 用箭头标出下列化合物硝化反应主要产物位置:
解答:硝基取代在电子云密度较大的环上,并结合定位规律。
4. 用简单的化学方法鉴别:
, , ,
解答:l4褪色的为和,与顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为。
混酸硝化后有黄色油状物产生的为。
.
5. 完成反应并提出合理的反应机理
解答:此反应为芳环的烷基化反应,为亲电取代。反应首先应在无水AlCl3作用下产生烷基碳正离子,生成的烷基碳正离子可能重排成更加稳定的叔碳正离子。
已知光照下乙苯和氯气反应时氯自由基夺取α-H比夺取β-,试用反应历程解释。
解答:
以甲苯为原料合成邻硝基甲苯
解答:
某芳烃的分子式为C16H16,臭氧化分解产物为C6H5CH2CHO,强烈氧化得到苯甲酸。试推断该芳烃的构造。
解答:
順式或反式
溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子
式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。
答案: