文档介绍：多发骨髓瘤与多发骨转移瘤的鉴别诊断
关键词:多发骨髓瘤;骨转移瘤;鉴别诊断
多发骨髓瘤与骨转移瘤均属恶性肿瘤,二者对人类生命威胁极大,因此对于这两种疾病的正确诊断,以期更为准确地为临床治疗提供可靠的指导依据,就显得尤为重要了。然而,多发骨髓瘤与骨转移瘤的临床及影像学表现相似,易于混淆,尤其对于骨转移瘤且未发现原发癌患者,鉴别更加困难。笔者阅读了大量的文献资料,对于二者的临床表现、病理、实验室检查及影像学表现等方面的相似之处及异常特征进行归纳、总结,以进一步加深对二者的认识,提高此两种疾病的诊断率。
一、病理及病因
多发骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种起源于骨髓浆细胞的恶性克隆性细胞肿瘤,通常引起单克隆免疫球蛋白的大量过度生成[1]。占全部恶性肿瘤的1%,约占血液系统恶性肿瘤的10%。瘤细胞可分为浆细胞型和网状细胞型,有时两型混杂存在。目前大多按照免疫学方法分型,分为分泌型和非分泌型两型,前者占90%以上[2]。多发骨髓瘤的病因尚不明确,近年研究发现C-myc基因重组,部分有高水平的Hras基因蛋白质产物,可能与本病发生有关。
骨转移瘤是骨外其他器官、组织的恶性肿瘤,包括癌、肉瘤和其他恶性病变转移至骨而发病。骨骼是最容易发生转移的器官。乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肾癌及甲状腺癌最容易发生骨转移[3]。乳腺癌及前列腺癌骨转移的发病率最高。80%的骨转移癌是由这两种癌转移而来。已经发现在乳腺癌患者中转移癌的发病率与肿瘤能产生甲状旁腺素相关肽、甾体激素受体阳性及是否分化良好具有一定的相关性[4-6]。然而前列腺癌却相反,骨转移的发生与低分化肿瘤关系密切[7]。肿瘤发生骨转移的途径主要是血行转移。与多发骨髓瘤相同,瘤灶也多位于红骨髓丰富的部位。
二、临床表现
多发骨髓瘤好发于40岁以上,男女比例约为2∶1,常见的临床表现是骨髓瘤细胞对骨骼和其他组织器官的浸润与破坏所引起的:(1)骨痛(背部或肋骨)伴或不伴继发骨折或感染;(2)髓外浸润(以肝、脾、淋巴结和肾脏多见);(3)神经症状以胸腰椎破坏压缩,压迫脊髓所导致截瘫最为多见,其次为神经根损害。此外尚有血浆蛋白异常引起的感染和高黏滞性综合征、出血倾向及肾功能损害。目前的研究结果表明15%~30%的患者存在高钙血症以及因肾集合管中单克隆轻链沉积导致的肾功能不全。10%的患者表现为其他症状。在无症状患者中,这种疾病往往是因为贫血或高蛋白血症的实验室结果而偶然发现的[1]。
骨转移瘤多见于老年人,以51~60岁居多,男女发生率因原发肿瘤的类型而异,但总体而言,多数报告以男性为多。骨转移瘤的临床表现主要是疼痛,常在夜间加重。疼痛分为生物性疼痛及机械性疼痛,生物性疼痛是由于肿瘤细胞局部释放的细胞因子及化学介质刺激骨膜及骨内的神经所致;而在10%的癌症患者中脊柱不稳定是引起骨痛的原因[8],这种疼痛是机械性的,患者只有在平躺的时候才感到舒服,任何活动都会造成剧烈的疼痛。其次骨转移瘤患者还可出现病理性骨折,转移性骨破坏降低了骨的负荷能力,最初导致骨小梁断裂发生微骨折,随后骨的完整性丧失。肋骨骨折和椎体塌陷是最常见的,最终导致椎体高度减少,脊柱后凸和一定程度的肺限制性疾病
[9]。当癌症患者出现背痛时,在脊柱X线平片上就可以发现异常,它提示可能发生的脊髓受压。在这种情况下,60%