文档介绍：《生物药剂学与药物代谢动力学》
结课作业

班级:制药2班

某药物静脉注射,剂量1050mg,血药浓度与时间的数据如下:
t (hr)

C (ug/ml)

由已知可知该药为静脉注射给药,静脉注射给药药物直接注入血液循环系统,不存在吸收过程,作用迅速,生物利用度为100%。
根据上图可知该静脉注射给药为单室模型给药。
单室模型给药,药物进入体内后,能迅速向各个组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织器脏之间达到动态平衡的都属于这种模型。单室模型静脉注射给药后,药物在体内没有吸收过程,迅速完成分布,药物只有消除过程。即可知血药浓度与消除时间的关系式为:C= e^-
由上图可知Ke= (1/hr),Ke为排泄速率常数,排泄速率常数的大小可以定量的比较药物排泄的快慢,由此可知该药的排泄速度快,代谢也快。
由上图可知V= mg/(ug/ml),即V=(L)。V即表观分布容积,是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数,V是药物的特征常数,对于以具体药物来说,V是个确定的值,其值的大小能够表示出该药物的分布特性。V不具有直接的生理意义,在多数情况下不涉及真正的容积,因而是“表观”的。一般水溶性或是极性大药物,不宜进入细胞内或者脂肪组织中,血药浓度较高,表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低,表观分布容积通常较大,往往超过体液总体积。,表明该药为水溶性药物或与蛋白结合率高的药物,主要存在于血液中,不宜进入细胞内或者脂肪组织中,表明该注射药比那些表观分布容积大的药物排出快,药物药效时间短,毒性小等。
由上图可知该药的生物半衰期t1/2 = (hr),生物半衰期是指药物在体内的药物量或者血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间,生物半衰期是衡量一种药物从体内消除快慢的指标。该药物的半衰期反映了药物在体内消除(排泄、生物转化及储存等)的速度,表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据。,所以半衰期比较短,半衰期短的药物说明它在体内消除快,给药的时间间隔短,%所需要的生物半衰期为7个t1/2,即可以认为该药在体内大约14个小时就全部消除了。
由上图可知该药的清除率CL=(mg/hr/ug/ml),即CL=(L/hr),清除率是单位时间从体内消除的含药血浆的体积或是单位时间从体内