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二0 年月
论文作者签名:弘日期:中国医科大学研究生学位论文独创性声明中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苣谌莩,以采用影印、缩论文作者签名:攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。:期:日
大鼠皮肤挫伤修复过程中谋泶及其时间规律性研究方法目的·中文论著摘要·⒍锬P偷慕⒑头肿⒚庖咦橹旧法检测探讨皮肤挫伤修复过程中,诖焐饲按焐酥鼙咔煌奔浔泶锏变化规律。健康成年雄性大鼠只,体质量婊治猯椋孔只,其中槲J笛樽椋琹组为正常对照组。用ノ彀捅韧啄痥逯腹腔注射麻醉后,参照等的大鼠骨骼肌急性钝挫伤模型制作方法,用重的自制打击器,从高处自由垂直落下打击动物右小腿皮肤。分别于伤后、、、ù笫笸丫弊荡λ溃∽龊帽昙堑钠し糇橹对照组大鼠同样方法处理后不作打击,处死后取与损伤组大鼠相同部位,大小相椅铝栏桑,室温孵育%中敲庖哐G宸獗眨椅路跤豢:断∈停℃孵育过夜;锼鼗每股窖蚨梗椅路跤;约粒椅路显色,,苏木素核复染、透明、中性树胶封片。同时进行常规瓻染色。固骞鹤悦拦鷖鲫组公司、试剂盒购自北京中杉金桥生物试剂公司。一腤鞍锥浚电泳;S。封闭抗原,采用含有%的ネ阎谭鄯獗找海窖蚩勾笫骳抗体孵育;每股窖蚨等的皮肤组织作为对照,窈螅旱K俣常穸惹衅育
结果⑵し舸焐说暮旯鬯⒆橹在皮肤损伤修复过程中损伤区及损伤周边区的表达孵育;显色。伤后组出血、水肿明显,呈鲜红色;组出血、水肿程度减轻;组挫伤区仍有水肿,出血明显减轻;组水肿几乎全部吸收,挫伤处皮肤里棕黄色;组挫伤区皮肤仅可见呈浅黄色改变;组挫伤区皮肤与正常对照组皮肤相伤后组挫伤处表皮层与真皮层分离,真皮内毛细血管扩张充血,少量多型核细胞浸润;组挫伤周边区中性粒细胞浸润增多;榈ジ龊讼赴J即罅浸润,达高峰;组多型核细胞明显减少,成纤维细胞和单核细胞大量浸润;组胶原成分增多,细胞数目明显减少;大量胶原纤维形成。对照组标本中,辉诒砥げ恪⒚摇⑵ぶ俅Ρ泶铩4焐俗楸瓯局校伤后组挫伤区真皮层内有成纤维细胞浸润,组成纤维细胞阳性染色进一步增多,榇锏礁叻澹槌上宋赴粜匀旧ḿ跎伲椤组成纤维细胞阳性染色继续下降,榻抵磷畹汀I撕榇焐饲は伦橹始有多型核细胞浸润,组、榇焐饲蟮南赴恐鸾ピ龆啵琧一阳性细胞主要为多型核细胞和单个核细胞,组多型核细胞和单个核细胞数目最多,组出现大量成纤维细胞阳性染色,组粜韵赴猿上宋细胞为主。免疫组织化学染色阴性对照组切片扪粜匀旧ā阳性细胞计数及统计学分析:伤后组,阳性细胞比率为ァ.%组阳性细胞比率继续增高ァ.%组阳性细胞比率增高明显ァ.%琹檠粜韵赴嚷式徊皆龈.%±,组±。、榻徊较陆担已粜韵赴驶疚衷谝桓鱿喽晕榷ǖ乃平ィァ.%组阳性细胞率下降至ァ.%经统计学方差分析,各时间段相邻两组之间粜韵赴氏啾染嬖同。粜韵赴蚀锏阶罡.%.%I撕榭J枷陆.%
结论关键词分析实验组中,、、组可见明显的罨巍大鼠皮肤挫伤修复过程中,诖焐撕蟮难字⒎从χ蟹⒒又匾W饔茫同时,诖焐饲诙嘈秃讼赴⒌ジ龊讼赴俺上宋赴械谋泶锍使律性变化,可对挫伤时间的推断提供参考。法医病理学;皮肤挫伤;;挫伤时间推断显著差异.
·英文论著摘要·—.%,,琹,%.膒,..’.,.—猙.
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·英文缩略语·
大鼠皮肤挫伤修复过程中谋泶锛捌涫奔规律性研究·论文·刖皮肤挫伤为钝性外力作用下的闭合性损伤,其损伤后修复涉及多种炎症细胞如多型核细胞、单个核细胞和成纤维细胞等的增生与凋亡。细胞凋亡过程大致可分为三个不同的阶段:鹗计冢赴ü煌揪督邮盏蕉嘀钟氲蛲鲇泄氐男号;掀冢嘀制鹗夹藕旁诖苏希赴鞒錾婊蛘咚劳龅木龆ǎ执行期,一旦作出死亡的决定,即将进入一个不可逆的过程Ⅲ。天冬氨酸特异的半胱氨酸蛋白酶,在细胞凋亡的执行期发挥关键作