文档介绍：效期药品管理制度1、医疗机构在对药品质量控制的过程中,对药品的质量应严格实行按批号管理的制度,牢固树立批号、质量的概念,实现药品质量按批号进行有效控制、追溯的目的。在实际操作过程中,应保证各类文件、记录所使用的药品批号的完整性和准确性,不得对组成药品批号的字母或数字擅自进行增加或删减。2、在编制药品购货计划时应根据临床使用率,在保证临床正常供应的情况下,采购原则上宜多次、少量,且有效期不宜在六个月之内(对于法定有效期较短的药品,应采用总量控制、以销定进、勤进快销的方式),对于用量较少的药品,库存量不宜超过一个月用量,以达到既满足临床需求,又有效避免药品过期失效造成损失为目标。3、效期在六个月以内的,首先上报科室,与供应商联系退货或调换,药房之间内部调整。效期前三个月的药品应集中放置近效期药品专区。效期前一个月,把药品及时下架,放置不合格药品专区,等待报损。4、加强验收。应特别注意药品外观是否正常,外包装是否有标记,如有怀疑,需查清后再用,应逐批将失效日期注明在验收单上。5、各储存使用部门的管理人员应尽职尽责,应将药品按批号及效期远近相对集中存放,以便于对药品实施有效的进出库控制及养护管理,对近效期的药品应进行重点养护。6、应按效期分别存放,按月药房人员统计。7、发放使用有效期药品应掌握“近期先出,陈货未尽,新货不出”的原则。效期在3个月内的药品,应交代患者注意,效期在1个月内的药品,除非患者要求,且能保证在失效前用完,方可发药,否则应承担用药风险。8、药品保管员应及时、准确地掌握库存近效期药品的状况,按月填写“近效期药品报告表”,报科领导、采购部门,对近效期药品实施重点质量控制并及时催用,以避免药品过期失效。9、当药品改变原包装而置于其他容器内时,应将其有效期标记在新的容器上,以便检查。10、完善效期管理,并每月全面进行一次效期检查,主动对近效期药品采取建议相关科室使用,对滞销而近效期药品及时找药品经营企业进行更换等方法,降低药品报损率。11、超过有效期药品或在有效期内怀疑有质量问题者,均应停止发出并单独存放。对于过期作废药品,批准报废后应敲碎深埋,不可随意丢弃,以防止混用或引起人畜接触发生事故。