文档介绍：2010年版药典附录无菌检查和微生物 限度检查方法增修定内容一:新增微生物限度检查法指导原则四、药品微生物实验室规范指导原则二:2010年版无菌检查法增修订内容三:微生物限度检查增修定内容四:新增微生物限度检查法指导原则一、抑菌剂效力检查法指导原则二、药品微生物检验替代方法验证指导原则三、微生物限度检查法应用指导原则一:药品微生物实验室规范指导原则⒈目的该指导原则用于指导药品微生物检验实验室的质量控制。⒉药品微生物的检验的对象具特殊性;活的生物、分布不均匀、重现性差必须使用经验证的检测方法并严格按照药品微生物实验室规范要求进行试验影响试验结果的因素1人员2设施与环境3检验的标准与方法4设备5测量的溯源性抽样7样品的处理8检验结果准确性的控制9检验报告⒊药品微生物实验室规范包括以下几个方面人员、培养基、菌种、实验室的布局和运行、设备、文件、实验记录、结果的判断等人的要求1:人是质量控制与管理的主体2:2010年版无菌检查法增加了对进行无菌检查人员的要求:必须具备微生物专业知识,并经过无菌技术的培训。3;考试上岗问题;检验人员经过考试(理论与操作考试),经过技术负责人批准取得上岗证方可从事药品微生物学检验培训内容1上岗前指导性培训:生物安全操作知识和消毒知识,卫生要求,洁净区的使用,保洁与检测等。2上岗培训:各种有关微生物的操作技术(无菌,微生物限度,效价),与各种检验标准知识,设施,设备的使用3继续教育提高培训:新知识,新仪器新技术的使用,国际国内先进的微生物学检验专业知识。4质量观念的培训:实验室的质量目标,相关计量知识的学****培养基培养基是微生物试验的基础,直接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。该指导原则对培养基的制备、储存、灭菌及质量控制进行了指导。培养基必须具备五个条件:1含有细菌生长所需的物质:如:水分、养分(氮源、碳源、矿物质)2适宜的酸碱性:-,-(最常用的溶剂为纯化水特殊情况下用去离子水或者蒸馏水)3不含抑制细菌生长的物质4均质透明:便于观察细菌生长性状和引起培养基的变化5严格灭菌,保证无菌。(按生产者提供或者使用者验证的参数灭菌)⒊菌种实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化,⑴使尽可能减少菌种污染和生长特性的改变。⑵按统一操作程序制备的菌株是微生物试验结果一致性的重要保证。该指导原则对菌种的来源、菌种保藏、菌种的传代和使用、菌种的管理进行了详细的说明和指导。菌种代号的意义国内药品微生物检验所用的菌种代号是 (F)(B) ——中国医学菌种保藏中心 B——代表细菌,F——代表真菌。 大肠杆菌[(B)44102] 乙型副伤寒沙门杆菌[(B)50094] 生孢梭菌[(B)64941] 白色念珠菌[(F)98001]