趋化因子CXCL10 G-201A 单核苷酸多态性与HBV 感染慢性化和重症化关系的研究.pdf

文档介绍：解放军医学杂志 2011年1月1日第36卷第1期 Med J Chin PLA,,,January 1,2011 · 93 ·
趋化因子CXCL10G-201A单核苷酸多态性与HBV感染慢性化和重症化关系的研究
刘立明,许智慧,刘妍,钟彦伟,毛远丽,王海滨,王慧芬,徐东平
[摘要] 目的检测趋化因子CXCL10(IP-10)启动子区 G-201A位点的单核苷酸多态性(SNP),探讨其与乙型肝炎病毒(HBV)
感染慢性化及重症化的关系。方法采集302医院792例 HBV感染患者血样,包括急性乙型肝炎(AHB)200例、轻中度慢性乙型肝
炎(CHB-M)200例、重度慢性乙型肝炎(CHB-S)192例和慢加急肝衰竭(ACLF)200例,另采集300各正常人(NC)血样作为对照。提
取 DNA,PCR扩增与 G-201位点变异连锁的 C-1596区域片段,进行限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析;同时从各组随机抽
取400例样本,采用PCR产物直接测序法进行 G-201位点区域片段的测序分析。对上述两种方法SNP分型结果的一致性进行分
析。结果 G-201A的变异率为:%,CHB-M %,CHB-%,%,%,各组间
总P=;相关性检验(P=)表明变异率与不同病程相关;经线性趋势检验,P=,Z=—,表明变异率随疾病进
展呈现升高趋势。各组间两两比较发现,CHB-M、CHB-S、ACLF组与 NC组之间的变异率有显著差异(P 、、
);CHB-S组与 AHB组之间的变异率有显著差异(P=)。PCR 产物直接测序法与 PCR-RFLP法检测结果的一致率为
%,Kappa检验得出U=,P<,检测结果之间的一致性符合统计学要求。结论 IP-10启动子区 G-201A 变异与
HBV感染慢性化相关,其与 HBV感染重症化的关系尚需进一步研究。
[关键词] 趋化因子,CXC;单核苷酸多态性;肝炎,乙型,慢性
[中图分类号] [文献标志码] A [文章编号] 0577-7402(2011)01-0039-03
Relationship between single nucleotide polymorphism of chemokine CXCL10G-210Aand the chronicity and severity of
HBV infection
LIU Li-ming,XU Zhi-hui,LIU Yan,ZHONG Yan-wei,MAO Yuan-li,WANG Hai-bin,WANG Hui-fen,XU
Dong-ping* .Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China
*Corresponding author,E-mail:xudongping@
[Abstract] Objective To investigate the single n