文档介绍：汉水丑生群大型活动之二
历年高考题PPT版分类汇编
【新】汉水丑生:侯伟,新疆乌鲁木齐新世纪外国语学校
【川】余万喜:余万喜,四川南充市阆中市老观中学
制作团队:
【豫】天勤86:杨书伟,河南三门峡卢氏县第一高级中学
【滇】树袋大熊:田孟学,云南曲靖市富源县第四中学
【粤】次生壁:黎静,广东信宜信宜中学
【渝】足教:王永洪,重庆市大足中学
【滇】二十多年:蒋和生,云南保山保山市实验中学
【鲁】冷水泡茶:李凤艳,山东省临沭县实验中学
制作团队:
【鲁】掌上的沙:袁庆军,山东郓城二中
【鲁】暖风:王文芳,山东省阳谷第三中学
【陕】一哲:杨明辉,陕西宝鸡市天王高中
【川】游神:王强,四川省宜宾市三中
【粤】handsome:贺海生,广东汕尾陆丰龙山中学
【皖】慎独:房杰,安徽滁州定远县第二中学
【鄂】鹏:肖鹏,湖北孝感孝感高级中学
【豫】方寸光:卫乐涛
此套资料,依据天利38套2012高考真题单元专题训练整理而成
专题19
人类遗传病和伴性遗传
D
【解析】产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病,从而达到优生的目的,而不是为了确定胎儿的性别,如果通过产前诊断确定了胎儿的性别,可能会由于人们重男轻女的思想而导致新生儿性别比例的失调。
1.(2007江苏 7)优生,就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是( )
,适龄生育
,不近亲结婚
,做好婚前检查
,以确定胎儿性别
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一、选择题
解析:红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以其致病基因一定来自父亲。
B
2.(2009广东8)右图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4
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3.(2008广东7)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示,预防该遗传病的主要措施是
①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查
A.①③ B.①② C.③④ D.②③
A
【解析】根据图可知年龄越大发病率越高,所以要适龄生育,①正确;21三体综合征属于染色体变异,不是基因突变,所以应该进行染色体分析,③正确。所以选A。
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4.(2011江苏24)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是( )
、乙病是拌X染色体隐性遗传
B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2
C.Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有四种可能
Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
ACD
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B
-5是该病致病基因的携带者
-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2
-9与正常女性结婚,建议生女孩
5.(2011广东6)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图1)下列说法正确的是
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