文档介绍：2015年执业药师考试全套真题2014年执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一网打尽!在线做题就选针题库:《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,,在实验室条件下,《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动,《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,,,《中华人民共和国药品管理法》,、设备、仓储设施、.《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营管理许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,《药品经营许可证》《药品经营许可证》《药品经营许可证》《药品经营许可证》《药品经营许可证》,《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,,而市场没有供应,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用,《处方管理办法》,《药品不良反应报告和监测管理办法》,,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,《药店经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药店经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》