文档介绍：1  概述    微静脉畸形(鲜红斑痣)又称葡萄酒色痣(portwinestains,nevusflammeus),俗称“红胎记”,是一种良性的先天性血管病变。%~%,常在一出生或生后不久出现,表现为一个或数个境界清楚的淡紫红色、淡紫色或红色形状不规则、大小不等的斑块;初起不高出皮面,压之褪色,常见于面部、颈部、头皮等处,也可见于上下肢、前胸部或手掌、手背等身体其他部位,多为单侧。随年龄增长,红斑颜色加深,面积增大,但比例往往不发生变化,65%的患者在40岁前可增厚和出现结节,创伤后易出血。微静脉畸形也可伴有唇部增厚或病侧面部明显高于对侧,或伴有其他器官的损害,如伴有青光眼、癫痫等即Sturge-Weber综合征,伴有患侧肢体粗长即Klipple-Trenaunay-Weber综合征。组织病理改变主要表现为真皮浅层毛细血管异常扩张,管壁薄弱,但内皮细胞不增生。    根据红斑的部位,微静脉畸形可分为两型:①中位型:常见于枕、项和面部中央,随患者年龄增长颜色可逐渐减退;②侧位型:常局限于一侧,偶见双侧,最常累及面部一侧或两侧。从组织学上,Seiicli将微静脉畸形分为4型:①收缩型:其血管改变与正常组织区别不大;②扩张型:血管明显扩张,通常有红细胞充盈;③中间型:介于收缩型与扩张型之间;④深部扩张型:整个真皮层都有血管的扩张。而在临床上,根据鲜红斑痣病变情况及PDT治疗需要,通常将其分为3种类型6个等级:粉红型,病变平坦无隆起、同正常皮肤,色呈浅粉红至深红,指压完全褪色。此类多见于儿童,粉红病变程度属于1级,如发暗红属2级,深红则为3级;紫红型,病变平坦无隆起、同正常皮肤,色呈浅紫红至深紫红,指压可褪色、也可不完全褪色。多见于成年人,按颜色深浅又可分为浅紫和深紫,病变程度属于4级和5级;增厚型:病变增厚高出正常皮肤或有结节增生,色呈深紫红,指压不完全褪色或不褪色。严重者表面可有疣状结节生长,触后易出血,常自觉发痒多见于年龄较大者,病变分级属于6级。正确的病变分型与分级,是治疗时确定激光照射剂量及光敏剂给药量的重要依据〔1〕。    微静脉畸形可严重影响美容,传统的治疗方法包括外科植皮、浅层X线照射或同位素贴敷、冷冻、电灼、各种外用药、磁疗和多种激光(CO2、YAG、氩离子、铜蒸气、KTP等)治疗,但这些方法均可能损伤皮肤遗留瘢痕,或无明显而难以被患者接受。自从1985年出现以脉冲染料激光为代表的选择性光热作用治疗以来,选择性地治疗微静脉畸形成为现实,治疗后很少出现增生性瘢痕,对浅表的病灶效果较好,尤其对婴幼儿期的微静脉畸形治疗比较理想,目前已成为较为普及的治疗方法,但对于较严重的病变疗效仍然欠佳。光动力疗法与激光相比具有更高选择性,尤其适合于大面积的微静脉畸形治疗,治疗后的皮损消退均匀,没有类似“花斑”等治疗留下的痕迹,效果更自然;同时治疗次数较少,治愈后一般无再通复发的现象。这些优点恰好弥补了脉冲染料激光治疗的一些不足,为大面积微静脉畸形的患者带来更优的治疗选择,也带来更大的治愈希望。2  光动力疗法治疗微静脉畸形作用原理    光动力疗法(Photodynamictherapy,PDT)的作用机理包括了3个层次,首先是光敏剂吸收光后产生光毒性物质,其次是这些毒性物质破坏生物大分子,最后导致细胞和组织的破坏,产生生物学效应。其治