文档介绍：X、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传,中学教材主要介绍基因在X染色体非同源区上的遗传,而对同源区段以及Y染色体上的遗传讲解较少,下面主要介绍当基因在同源、非同源区段(X、Y都有)这三种情况的遗传特点。关键词:伴性遗传X、Y染色体同源和非同源区段遗传特点在XY型性别决定的生物体细胞核内,雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体X、X,在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体X、Y。X、Y虽是一对同源染色体,但是其形状、大小却不相同(如图)。一般来说,低等生物如果蝇的Y染色体比X染色体略大。高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。下面以人的X、Y染色体为例来了解X、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点。图中I区段为X、Y同源区段,在I区段上X、Y都有相同或等位基因。II区段为非同源区段,II区段上X、Y没有相同或等位基因,II-1上基因为X特有,II-2上基因也为Y特有。I、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系,都是伴性遗传,但又各有特点。(一)II-1区段,即在X染色体非同源区段的基因:在高中生物教学中,它的遗传特点讲的最多,平常也最常见。该区段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。它的遗传特点可分为:(1)伴X染色体隐性遗传的特点有:①患者中男性多于女性;②交叉遗传,即男→女→男,也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙;③、血友病等。(2)伴X染色体显性遗传的特点:①患者中女性多于男性;②具有世代连续性。常见的伴X显性遗传病有:抗维生素D佝偻病。(二)在Y染色体II-2区段,在人教版的教材中也有简单点到。该区段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。所以叫做伴Y遗传,也称限雄遗传较少见,如印第安人中发现的外耳道多毛的性状,控制这性状基因位于此区段。它的遗传特点是:(1)由于只有男性才有Y染色体,所以这性状只发生于男性。家庭中的所有男性都会有,具有世代连续性,即“父传子,子传孙,男子之间代代传。(2)由于Y染色体只有1个,所以其上的基因没有等位基因,也就不存在显隐性关系。(三)基因在X和Y染色体的同源区段I上. X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段。染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段。对于它的遗传特点课本中之字未提。但在2007年理综全国卷,以及许多大考中却以大题形式出现,学生得分都较低。现在简要说说它的遗传特点。X、Y同源区段I区段的基因也是成对存在的。现假设控制某个相对性状的基因B、b位于X、Y染色体同源的I区段上,那么,雌性个体的基因型应该有以下3种:XBXB、XBXb、:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种,那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例有什么区别,如下表:XBXB、①不同②XbYB相同不同③不同④XbYb相同相同相同从表中看出它们的杂交F1代雌雄个体中表现型的比例有的相同;有的不同,如:①②③④雌雄此性状的表现型不同,①中为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb; 即雌全为B性状,雄B性状:b位状=