文档介绍：生物科学与工程系生物化学实验教学研究室概述1、迁移方向2、影响迁移率的主要因素:(1)DNA的分子大小(2)琼脂糖的浓度(3)DNA的构象(4)电场强度生物科学与工程系生物化学实验教学研究室3、未知DNA片段的大小计算线性双链DNA分子,其迁移距离与碱基对数目以10为底的对数值成反比生物科学与工程系生物化学实验教学研究室已知分子大小的DNA标准物(DNAMarker)可根据电泳样品预计的片段大小选择使用。生物科学与工程系生物化学实验教学研究室4、上样缓冲液(loadingbuffer)的使用(1)倍数(2)上样量少的时候可适当补充缓冲液或ddH2O5、常用的电泳缓冲液及其组成生物科学与工程系生物化学实验教学研究室技术要点及注意事项1、使用1×TAE配胶,50mL/2块2、煮胶要充分,减少蒸发、避免糊底,稍凉即可加入Goldview(5-10μL/100mL)3、倒胶时要避免产生气泡4、待胶凝固完全后再拔出梳子5、电泳槽一定不能短路生物科学与工程系生物化学实验教学研究室思考题总结本实验操作的关键环节经典失误集锦1、使用50×TAE配胶2、将DNAMarker误用做loadingbuffer生物科学与工程系生物化学实验教学研究室再见!