文档介绍：第七章多基因遗传病polygenicdisorder医学细胞生物学与遗传学教研室概述多基因遗传病(polygenicdisorder):由两对或两对以上等位基因决定并受环境因素的影响的疾病。包括一些常见病和常见的多发畸形。第1节多基因遗传的定义和特点一、多基因遗传的定义多基因遗传(polygenicinheritance):多基因性状或遗传病的形成受微效基因和环境因素的双重影响,这种遗传方式称为多基因遗传。1909年,瑞典遗传学家Nilsson-Ehle----小麦籽粒颜色的遗传研究-----提出多基因假说。小麦籽粒颜色的遗传学观察:按照他的解释,数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果,各基因对性状表现的效果较微小,但其遗传方式仍然服从孟德尔遗传规律。暗红粒×白粒F1(粉红色)为中间型,不能区别显、隐性F2则由红色到白色,表现各种不同程度的类型。多基因假说遗传性状或疾病受到两对或两对以上基因控制。这些基因之间彼此为共显性。每对等位基因对该遗传性状的作用微小也称为微效基因,多对微效基因累加起来可以形成明显的表型效应,称为加性效应。表型效应除了受微效基因影响外,也受环境因素的作用。(一)(qualitativetrait):相对性状之间的差别明显,其变异在一个群体中的分布是不连续的,可将变异的个体明显区分为2-3群,没有中间类型,这类性状称为质量性状。即全或无的性状。二、(quantitativetrait):即性状变异在群体中的分布是连续的(呈正态分布),不同个体间的差异只是量的差异,称为数量性状。多基因遗传的性状为数量性状。如人的身高、动物体重、果实大小,产量高低等。130140150160170180190200 身高cm8070605040302010变员数(万人)亲代极高的个体×A’A’B’B’C’C’子1代中等身高AA’’子2代