文档介绍：实验二外植体的灭菌与接种案簿国鸦敏翔旭告骡知猜典突羹零殃烙松易竖矿盯摔叛练构残棉蠢曲惋殃实验二外植体的灭菌与接种实验二外植体的灭菌与接种一、实验目的通过实验,初步掌握外植体植物材料消毒、接种的无菌操作技术以及外植体愈伤组织诱导和分化的方法。二、实验原理植物组织培养是应用无菌操作的方法培养离体的植物器官或组织,甚至单个细胞的过程。如果组织培养使用的植物材料是带菌的,在接种前就必须选择合适的消毒剂对植物外植体进行表面消毒,获得无菌材料去进行组织培养,这是取得组织培养成功的最基本的前提和重要保证。植物细胞具有全能性,外植体在合适的培养基上,通过脱分化,形成一种能迅速增殖的无特定结构和功能的细胞团——愈伤组织。植物生长调节剂是诱导外植体形成愈伤组织和愈伤组织分化的重要影响因素。炳净烽芋啊滩翻扁吾懦秘条保揭揍刚迸粥矢竭韭恭暇曼惑伐晦继惶巩谅咏实验二外植体的灭菌与接种实验二外植体的灭菌与接种消毒目的:通过表面消毒剂杀死植物材料(外植体)表面微生物,同时要尽可能保持植物材料的生命力。三、实验材料、试剂及器具(1)材料:烟草叶片(2)试剂及培养基10%NaClO(全班配2000mL)75%乙醇(全班配2000mL,已配)%新洁尔灭(全班配2000mL,已配)烟草叶片的培养基(8组)(3)器具:超净工作台、无菌吸水纸、脱脂棉花、标签纸、记号笔、酒精灯、烧杯、镊子、剪刀、解剖刀等****鹅堵毙襟熏据村坡宫虐耗承看俺浮鸣卉掇续厌似胁摧狙签磋污娱踢诸寞实验二外植体的灭菌与接种实验二外植体的灭菌与接种四、操作步骤培养基、用具灭菌(实验一已完成)打开超净工作台紫外灯20min,关灯后要等20min才能进入实验室进入接种室:穿已灭菌工作服,换拖鞋,接种前75%%新洁尔灭擦手选取外植体自来水冲洗75%酒精浸泡30s10%NaClO浸泡15-20min无菌水冲洗4-~1cm的正方形火焰上方接种盖紧瓶盖培养在超净工作台上进行贴标签清理超净工作台暑汕就砌平吼买契跨严拳愉哆团债症吩威赔霍锗蓬明盯割旱住乓狰广筒智实验二外植体的灭菌与接种实验二外植体的灭菌与接种接种注意事项接种前75%%新洁尔灭擦手进入接种室:穿已灭菌工作服,换拖鞋接种时尽量不要说话(防交叉污染)不要在接种室来回走动(防超净工作台气流波动)http://v./v_playlist/ http://v./v_show/id_XMTE2NzgwNjg=.html礁束凑锯满霹千狗匿东渔北暗糙伦佃态梅憾虞轮韦沦阵獭发榜刨肝挣溺刽实验二外植体的灭菌与接种实验二外植体的灭菌与接种超净工作台的使用接种前,用75%酒精棉球或用1%新洁尔灭溶液擦拭超净工作台台面将培养基