文档介绍:导师签章:聋丽争二级学院领导盖章:导师签章:之誓影节研究生签名:翮讧研究生签名:敢衄河北医科大学研究生学位论文独创性声明验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。辍翽日本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注等内容外,文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。年‘月矿甀『
附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。≠乎邸结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯综述内毒素受体和与牙周炎关系的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.....个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.的影响缂⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯··⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯⋯⋯··
内毒素对人牙周膜细胞表达和的影响摘要甌是天然免疫受体家族中的一员,主要存在于免疫细胞的表面。属于涂缒な芴寮安≡的模式识别受体是白细胞介素一芴宄易宄稍保梢允侗鸩≡逅赜的保守结构,这种保守结构被称为病原相关分子模式琍,例如内毒素琇K拗鞯炎症反应起始于对抗原相关分子模式的识别,引起细胞内信号传导,从而引起细胞因子分泌,启动炎症反应。越来越多的研究证实,和与牙周疾病的发生、发展密切相关,有着重要的临床意义。口腔内存在大量的细菌,牙周病是以革兰氏阴性厌氧菌为主的混合感染,内毒素是革兰氏阴性菌死亡破裂后由细胞壁外膜释放出的具有特殊结构的物质,是牙周致病菌的主要毒力因子,可穿过上皮进入深部的结缔组织。牙周膜细胞是牙周膜内的主要组织细胞,具有较强合成胶原的能力,对牙周组织健康的维持以及牙齿的稳固十分重要。牙周膜细胞是否可以作为免疫细胞参与局部牙周免疫反应成为学者们关注的热点。本实验旨在探讨体外培养的人牙周膜细胞是否表达样受体约肮鄄煸诓煌氖奔涠文诙舅卮碳ざ匝乐苣は赴泶颰和有何影响,以了解样受体在牙周病中的免疫学作用。诹俅采先〉昊颊咭蛘纬乃ḿ庋溃蘧H筇跫刮取根中三分之一的牙周膜组织,采用传统组织块法进行人牙周膜细胞的原代培养,运用第三代细胞进行免疫组织化学染色,通过波形蛋白和角蛋白染色鉴定细胞来源。∮玫谒拇ち己玫拇τ诙允て诘难乐苣は赴瞥/的单细胞悬液接种于孔板内,每孔体积,共铺澹板复种三孔,并设未加细胞的孔调零,运用四唑盐比色法,绘制牙周膜细胞的生长曲线。目的:样受体方法:中文摘要琍
盖玻片。弃原培养液,实验组用含一以内素素的培养液分别琺,分别计算⒀∮玫谒拇ち己玫难乐苣は赴/的密度传代到底部放有圆形盖玻片的孔培养板内,加入适量的高糖培养液,放入嘌渲信嘌古嘌逯械南赴鹊奶谏げ⒒酒搪培养、和跣远哉兆椴患幽诙舅亟鲇肈嘌占各组的细胞爬片,丙酮固定,运用免疫细胞化学染色法检测和在牙周膜细胞中的表达的量,从而观察内毒素刺激牙周膜细胞后对和表达的影响。利用多功能真彩色细胞图像分析管理系统对染色标本进行图像分析,每张爬片随机选择龈弑妒右軸的评分方法进行免疫组化评分和在各组的得分并进行统计学处理。结果:晒ε嘌搜乐苣は赴嘌难乐苣は赴宰橹槲V行某放射状排列,倒置显微镜下见培养的细胞呈星形或长梭形,有两个到四个细胞突,胞体丰满,胞浆均匀,核圆形或卵圆形,核仁清晰,数量个不免疫细胞化学染色结果显示:体外培养的人牙周膜细胞均为抗波形丝蛋白染色阳性,阳性部位位于胞浆;抗角蛋白染色阴性。证实细胞来源于中胚层,符合成纤维细胞的生物学特性。谒拇乐苣は赴擞肕法绘制生长曲线结果显示:牙周膜细胞生长曲线成典型的“形,经历了潜伏期、对数生长期和平台期三个生长阶段。庖呦赴旧ǚ椒ḿ觳庋乐苣は赴谀诙舅卮碳は虏煌奔段和表达情况的结果显示:健康的牙周膜细胞少量表达和,经内毒素刺激后和表达的量明显增加,,在内毒素刺激蟮谋泶锎锏椒逯怠C庖咦榛旧示相同时间段下各个实验组的的表达均显著高于的表达中文摘要等。.
与的表达,相同的检测时间段比表达较强。提示牙周膜细胞参与牙周局部免疫反应。结论:晒ε嘌搜乐苣は赴H搜乐苣は赴缮倭勘泶颰蚑琇的刺激可上调关键词:内毒素;牙周炎;牙周膜细胞;;中文摘要
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