文档介绍：新生儿病理性黄疸407例分析
【摘要】目的对本院407例新生儿病理性黄疸的病因进行分析。方法对407例新生儿病理性黄疸病因进行分类统计。结果本院G6PD缺陷症占第三位。结论新生儿病理性黄疸的病因为感染,次之为母乳性因素,G6PD缺陷症占第三位。
【关键词】新生儿;病理性黄疸;G6PD缺陷症
黄疸系新生儿期常见病,如果血中未结合胆红素过高在新生儿期可引起胆红素脑病,常可导致死亡或严重后遗症如智力低下、听力障碍、脑瘫等。所以要对每个黄疸患儿尽快找出原因及时进行干预治疗,防止胆红素脑病发生。现将本院2008年8月—2009年10月诊断为“新生儿病理性黄疸”入院新生儿科治疗的407例患儿进行分析如下。
1 临床资料
新生儿病理性黄疸诊断标准[1] 凡符合下列条件之一者:(1)黄疸出现早(24h内);(2)重症黄疸,血清胆红素>205μmol/L(12mg/dl);(3)黄疸持续时间过久:足月儿>2周,早产儿>4周;(4)黄疸退而复现;(5)血清结合胆红素>26μmol/L()。
一般资料 407例新生儿病理性黄疸患儿中男236例,女171例;胎龄35~41周;早产儿18例,足月儿389例;发病日龄0~2天60例,3~14天180例,15~28天167例。
2 新生儿病理性黄疸分类统计结果与分析见表1~3。
表1 407例新生儿病理性黄疸的病因分析表2 G6PD缺陷症发病时间表3 G6PD缺陷症血清胆红素数值
3 讨论
本文资料结果显示新生儿病理性黄疸的常见病因系感染,随着我国大力提倡母乳喂养,母乳性黄疸逐渐增多。在本院G6PD缺陷症占新生儿病理性黄疸的病因第三位,这说明该病要受到重视。G6PD缺陷症[1]系红细胞中缺乏葡萄糖6磷酸脱氢酶(俗称蚕豆病),发病机制在众多因素中更主要是由于红细胞还原型辅酶Ⅱ生成能力不足,不能维持正常的抗氧化损伤能力以应付骤然增加的过氧化损伤,红细胞因过氧化损伤而大量破坏引起溶血发生黄疸。我国高发区为四川、广东、广西、云南、福建、海南等。本病为X连锁不完全显性遗传病,男性发病率高于女性,男性杂合子和女性纯合子发病。在新生儿期常表现为黄疸出现时间早,黄疸发展快,持续和消退时间久,特别是在有感染