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阿司匹林的制备~C66BE.ppt

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阿司匹林的制备~C66BE.ppt

上传人:drp539604 2015/12/17 文件大小:0 KB

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阿司匹林的制备~C66BE.ppt

文档介绍

文档介绍:实验目的通过实验加深对湿法制粒工艺的认识。能正确使用压片机。进一步加深等量递增配制方法的认识。能对普通片进行质量检查。熟悉处方分析。二、实验药品和器材乙酰水杨酸、淀粉、淀粉浆(15%-16%)、滑石粉、酒石酸、轻质液体石蜡、吐温80、天平、20ml量筒一个、搪瓷盘、乳钵、烘箱、v型混合机、100目,14目,10目筛各一个三、实验原理原辅料→粉碎→过筛→混合→+粘合剂,制软材→制湿颗粒→干颗粒→整粒→+防腐剂、崩解剂→总混→压片四、实验内容处方:乙酰水杨酸——33g(生药) 淀粉——40g(填充剂) 酒石酸——3g(稳定剂) (滑石粉+10%液体石蜡) 淀粉浆——适量(粘合剂) 吐温80(表面活性剂) 羟***淀粉钠(崩解剂) 共制300片操作将原辅料分别粉碎、过筛。按处方量称取滑石粉、液体石蜡、按灯亮递增法混匀、过筛(100目)。乙酰水杨酸与酒石酸等量递增混合。淀粉与3混合(等量递增的配制方法)过100目筛。在3、4中加入淀粉浆制软材,记录粘合剂使用量。将制好的软材过14目筛。制好的湿颗粒放入烘箱,60℃进行干燥。干燥后的颗粒过10目筛整粒。整粒后加入硬脂酸镁、吐温80、羟***淀粉钠进行总混。压片。清场。质量检查外观检查:完整光洁、边缘整齐、片型一致、色泽均匀、字迹清晰。重量差异检查:选用外观合格20片。崩解时限检查:从重量差异合格中取6片。脆碎度检查:从上述偏重差异检查合格的片剂中取样,,,根据实验结果判断是否合格。谢谢观赏