文档介绍：、加入沉淀剂陈化、滤洗、烘(烧)被测物沉淀剂沉淀形称量形滤,洗灼烧,800℃SO42-+BaCl2BaSO4BaSO4Mg2++(NH4)2HPO4MgNH4PO4·6H2O滤,洗灼烧,1100℃:(1).沉淀溶解度小(避免溶解损失,保证测定的准确度)(2).易过滤、洗涤(操作方便)(3).纯度要高(这样才能得到准确的结果)(4).沉淀形式易转称量形式(便于操作)对称量形式的要求:(1).有确定的化学组成(否则,无法计算结果)(2).稳(便于操作,它不受空气中水分、CO2、O2的影响,否则影响准确度)(3).摩尔质量大(可减少称量误差,提高准确度)为便于操作,晶形沉淀<,、S与So、Ksp与K’sp(一).理想情况根据分配定律,有:根据离解反应,有:However,若处于理想状况,即溶液中不存在其它平衡,则固体MA的溶解度S应为固有溶解度So和离子浓度{[M+]或[A-]}之和。即:S=So+[M+]=So+[A-]..........(3)[M+][A-]既然So较小,又无文献可查,对于(2)式,干脆把So并入K中。即:活度积常数,只与温度有关溶度积,与T、I有关对大多数的电解质来说,So都比较小且这些数据又大多没有测量过,故忽略。但也有极个别So很大的情况,如Hg2Cl2,这时忽略,误差就很大。在分析化学中,由于微溶化合物的溶解度很小,离子强度也不大,故一般不考虑离子强度I的影响,书上附表所列的都是活度积Kap,但我们都当溶度积Ksp来用。二、实际情况(把沉淀直接放入溶剂中)mS=[M’]共p个副反应nS=[A’]共p个副反应条件溶度积即:若>,有沉淀生成;若<,无沉淀生成。二、影响溶解度S的因素(一).同离子效应—+CACA可见,其↗,S↘或:nSmS+CMCM可见,其↗,S↘例(复习):BaSO4法测Ba2+时,若加入等物质的量的沉淀剂SO42-,则BaSO4的溶解度为:若加入过量H2SO4,使沉淀后溶液中的[SO42-]=·L-1,则溶解度为:S=[Ba2+]=Ksp/[SO42-]=×10-8mol·L-1在200mL溶液中的损失量为:×10-8mol·L-1×200mL×=%~100%非挥发性沉淀剂过量20%~30%