文档介绍：头孢菌素类作用机制β-内酰***类抗生素通过抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成,使细胞壁合成受阻,最终造成细胞壁溶解,细菌死亡。头孢曲松药代动力学吸收:头孢曲松的分布容积为7~12升。一次使用头孢曲松1~2g后显示出很好的组织与体液的穿透性。在肺脏、心脏、胆道、肝脏、扁桃体、中耳及鼻粘膜、骨骼、脑脊液、胸膜液、前列腺液及滑膜液等60多种组织和体液中药物浓度保持高于感染致病菌的最低抑菌浓度达24小时以上。代谢:在体内不被分解代谢,仅被肠道内菌株转变为无活性的代谢产物。穿透于特殊组织,头孢曲松能透过血脑屏障,炎症时脑脊液中的浓度可高于最常见致病菌最低抑菌浓度的数倍。能透过胎盘屏障。清除:50%-60%以原形分泌于尿液中,40%-50%以原形分泌于胆汁中。***的清除半衰期为8h。主要特点穿透性强:能迅速弥散至60多种组织和体液中,能透过血脑屏障,胎盘屏障。半衰期长:***的清除半衰期为8h,能保持对敏感细菌的杀菌浓度达24小时。胆汁中浓度高:40%-50%以原形分泌于胆汁中。临床应用适应症:敏感致病菌引起的感染,如:脓毒血症,脑膜炎,播散性莱姆病(早、晚期),腹部感染(腹膜炎、胆道及胃肠道感染),骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染,免疫机制低下病人之感染,肾脏及泌尿道感染,尤其是肺炎、耳鼻喉感染,生殖系统感染,包括淋病,术前预防感染。临床应用特点治疗脑膜炎治疗胆道炎治疗莱姆病给药频次:qd与氨基糖苷类抗菌素联用,对许多革兰氏阴性杆菌有协同作用肝肾功能不全:有严重肝肾损害或者肝硬化者应调整剂量。监护要点应用本品期间和以后数天内避免饮酒或服用含有酒精的药物,(个别病人可出现双硫仑样反应)本品的配伍禁忌药物甚多,需单独给药。如红霉素,四环素,***霉素B、血管活性药、苯妥英钠、***丙嗪、异丙嗪、维生素B族、维生素C等。头孢哌***/舒巴坦药代动力学约84%的舒巴坦和25%的头孢哌***经肾脏排泄,其余的头孢哌***大部分经胆汁排泄。舒巴坦平均半衰期1小时,头孢哌***。头孢哌***和舒巴坦均能较好地分布到各组织和体液,包括胆汁、胆囊、皮肤、阑尾、输卵管、卵巢、子宫和其他组织及体液中。