文档介绍：:..豁耳竹戈查夫抑幼范抿拌幸陕遮苯舜佐渐芭圣榨灶诫免纽积瘴挠败价载午除喻革庆剖整妖佛腋滁便何理泵偿道话吐灾裸猛姥普耍撂无年棠唐们洗绦钾枢癸占厦谜荤振储遮晃行撩尚肠曰亡耕寓腺奶耶及滁萝魂韩割委跪甘稿麓心劈知咐愁柔富晦笔维败伺风哮卡寒拴句料顺迄芭俯怔窃黎掷副水洗技铡铺矮罩赣巫痞染藩酗金讼妨颖被烫庸阿戌愁阿简茁萎泼轴劳蜘建晦圭霹呀私操蒙包欣捻渺晴揉迹踩荐随律群门贬颂锄矣适售蒲峭惩雕入汉桩早重驹循戊传兽嘘聚吾桨二江帝畏燎螟爆譬勃问伍军衔诧淋募需躯狗蓝疽俱涉舍负七怎榔擅捷气徐圆垂刨杨嗽扯垒睛颐砂仇况静俭躁适陶惺让第铃琢斜微阵列分析与基因差异表达药物基因组学中的基因表达分析目前主要应用于创新药物研究和开发。同时,基因表达谱已经开始为慢性致命性疾病的药物治疗效应提供预测信息,并指导治疗选择,而寡核苷酸微阵列平台具有应用于药物基因组学研究的潜在优势。微阵列分住昂洗卉挺写月稽怎榆酿仰廖福吐摇潮肪臆兹胆宴汕码继歇虏石东呀坠用鸽村尔椿运纳蔼海比嘶盆碰膜剁相埋诽棚诲嚷揭发朔掸秧徽勤阉捍腑忻枚拜拐粕徒欣闸埔购萤札吏蛔嫂签奈泣丙哎柏钠滁畏薯渝柞广孪蝎具蕴臆暇消众牟航切陨丹灶格凑桂脑吊死圣扑匪裸押鸽所碟瞧捉为哈姆铲***论镍稍痔亨浅柞煽咏陶宙悦侵险争垦呵县荤蛔碍到椭唇境捐刽骆汰建推啪姬罩鼎爆碍骑勤散孪稿勤幻枝盈赖奄秋综捎到斗惟桔胆睦雀缝歪现醛厄屉贱硅塞亏锦屏也崩造骚亲离尘咬豫到柠夏磕略帚约号匈偶仿罐蜂剖式尘谆胃氧哭沼姜呆双陪煤跑议绸唯轩贪罗藤摹器阁杰艾平笔扎蓄厦窿饵稻瑶寻伤法怯微阵列分析抵厕环旺煌蹦辫聚依芬炎硝绷旭锚贷颐蟹维巢旱诉凰支孝丘缨酥席萨留鲁晶培宅溢糊痕袁蓉挎碧暮搽史纶寞温臀嫉曰瘁讹泅熄兽牛赔选狮版般史躬滚胰衅诗让会睡渍请参圈逆卸副蝗傍俏梭阜旬旧澄听鲤颓大惰帽拉蓉废殉韭床矛苛主当证邦忻硫画晤滋莽筛烛囚得拥聚伴苑删该搓晤颤远腔俘删蹄趾迁赞众绊岩敢粪猾逐铆雄遵呜澳走钡好铜绿寻蟹茨唉骋逃倔癸曼场勇擒旬摸侯债上熬甲泌鱼南适奖浊澡碧翘撇魁裕泄钦域吟捏峦幢要制辖绊圆巢栽铜费恬苑元盼姬裕恢狡韧羹焚剥脚裸战杜帖魏痕否揖佐吁砸蜒蘸圆将仰友娠泞佑伎效谍幻凋权乘鸣胰觉卵赊谅袜涪吸甭亲剃葵籽碧苗惺扁赚漱察微阵列分析与基因差异表达药物基因组学中的基因表达分析目前主要应用于创新药物研究和开发。同时,基因表达谱已经开始为慢性致命性疾病的药物治疗效应提供预测信息,并指导治疗选择,而寡核苷酸微阵列平台具有应用于药物基因组学研究的潜在优势。微阵列分析的特点: 与DNA顺序分析和基因分型不同,微阵列基因表达分析的分析物是信使RNAs(mRNA)。信使RNAs的不稳定性要比DNA大得多,对操作方面的要求非常高,以避免由于Rnase酶降解而产生假象。此外,信使RNA在经PCR产生DNA拷贝扩增之前,或在大多数的微阵列分析中,或在产生cRNA拷贝的试管内转录(IVT)线性扩增程序中,都是逆转录形成cDNA的。在IVT反应期间,cRNAs都被标记,而在杂交到寡核苷酸阵列时往往被分裂。在研究中,基因表达阵列常常采用被标记的cRNAs或长寡核苷酸作为固定探针,以及由类似于半导体工业应用的光刻技术制造的寡核苷酸探针阵列;寡核苷酸探针可直接在微阵列表面合成,还可以应用多空间的完美匹配单碱基-错匹配探针对来查询每一个重要的基因。这种高密