文档介绍：1湖北民族学院毕业论文(设计)开题报告书学生姓名:专业:生物工程班级:0711402班论文题目:杨树MYB-TFPtrDDRF1亚细胞定位分析指导教师:2填表日期:年月日注:本表可复印,可另加附页,正文宋体小4号一、论文选题的目的和意义杨树是具有重要生态效应的林木树种,其基因组学研究正在广受关注。杨树成为研究林木生理和利用基因工程方法进行遗传改良的理想模式植物是因为它生长迅速、木材产量高经济潜力很大、基因转化效率高且基因组较小。转基因杨树培育的方法常用的有三种:根癌农杆菌介导法、基因枪法和PEG法[i]。杨树繁殖能力极强,很容易进行离体培养和实验研究、营养繁殖也很容易,可以产生大量的克隆,杨树组织培养技术与再生体系现阶段都已经十分成熟;杨树分布范围广泛,是当今世界上温带地区栽培最为广泛的经济林树种之一,实用性强有较高经济价值,可用于人工造林、防风固沙、荒漠化治理、保持水土、木材加工。二、国内外关于该论题的研究现状和发展趋势杨树的研究起步很晚,但进步较快,取得了一些可喜成绩,1980年才真正地利用植物基因工程技术、植物细胞工程、分子生物学和细胞生物学对杨树进行抗性育种的研究。林木基因工程的发展可以追溯到1986年parson等人发现杨树可以进行遗传转化以及外源基因在高等植物细胞中的表达[ii]。因此我选择杨树作为我的毕业论文的研究材料。三、论文的主攻方向、主要内容、研究方法及技术路将分离到一个具有和抗逆响应的MYB转录因子,命名为PtrDDRF1.,通过构建质粒将杨树MYB-TFPtrDDRF1基因和编码GFP绿色荧光蛋白的基因融合在一起,酶切鉴定分析,重组子克隆正确。将重组质粒pDG-DDRF1转入到土壤农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)EHA105细胞,利用农杆菌介导的转化方法对洋葱表皮细胞进行侵染,然后在荧光显微镜下观察GFP荧光信号。观察结果,目3的基因定位于的哪个位置。四、论文工作进度安排1、2015年2月1日,查阅相关资料,确定论文的题目以及实验方案;2、2015年2月5日,开始实验,将质粒转入大肠杆菌3、2015年3月5日pDG-DDRF1质粒的提取4、2015年3月25日pDG-DDRF1质粒的琼脂糖凝胶电泳检测5、2015年4月5日将质粒转入土壤农杆菌6、2015年4月20日通过土壤农杆菌将质粒转入到洋葱表皮细胞7、2015年4月30日在荧光显微镜下观察9、2015年5月1日,整理实验数据;10、2015年5月10日,撰写毕业论文。五、论文主要参考文献1刘媛媛;张春庆;吴承来;LeJA2基因沉默表达载体导入番茄转化系统的建立[J];山东农业科学;20102邢浩然,刘丽娟,[J].华北农学报,2006,S2:1-,[J].计算机科学,2009,04:29-,[J].免疫学杂志,2009,05:602-,黄波,夏学峰,[J].生物化学与生物物理进展,2007,06:573-,曹雪,房经贵,黄振喜,陶建敏,[J].中国农业科学,2011,03:641-