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人类基因遗传病.ppt

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人类基因遗传病.ppt

上传人:xzh051230 2019/11/9 文件大小:1.62 MB

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文档介绍

文档介绍:一、复****提问:1、可遗传变异的三个来源是什么?基因突变、基因重组、染色体变异2、什么叫基因突变?DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。问题:人类有很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与人类的遗传基因有关。讨论:1、人的胖瘦是由基因决定的吗?2、有人认为“人类所有的病都是基因病”,你能说出这种提法的依据吗?你同意这种观点吗?第3节人类遗传病什么是遗传病?人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病常见的遗传病可分为哪些类型呢?单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类1、单基因遗传病单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。目前世界上已经发现的这类遗传病大约有6500多种。类型及常见病例:常染色体隐性:先天性聋哑、苯***尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、伴X显性遗传:抗VD佝偻病伴Y遗传:外耳廓多毛症。常染色体显性遗传病2、多基因遗传病如:无脑儿、唇裂(兔唇)、原发性高血压、冠心病、精神分裂、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病主要包括一些先天发育异常和一些常见病。多基因遗传病唇裂3、染色体异常遗传病由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称染色体病)。目前已发现的人类染色体异常遗传病已有100多种,这些病几乎涉及到人类的每一对染色体。