有机化学------研讨课04——讲解.ppt

文档介绍：CH2=C–CH=CH2
CH3
Br2
-+-+
研讨课04——阶段测验(1-6章)试卷评判及分析(讲解)
CH2–C=CH–CH2
CH3
Br
Br
CH2–C–CH=CH2
CH3
Br
Br
Br
CH2=C–CH–CH2
CH3
Br
一、4
1、4
1、2
×
关键:分析不对称共轭烯烃的电子排布,或中间体稳定性。
+-+-
CH3–CH=CH–CH=CH2
H-Br
CH3–CH=CH–CH–CH2
H
Br
CH3–CH–CH=CH–CH2
H
Br
CH3
CH3
Br
Br
H
H
CH3
CH3
H
H
Br
Br
+
C=C
CH3
CH3
H
H
L-苏阿糖
CHO
CH2OH
H
H
HO
OH
D-苏阿糖
CHO
CH2OH
OH
HO
H
H
CHO
CH2OH
H
HO
HO
H
CHO
CH2OH
OH
H
H
OH
D-赤藓糖
L-赤藓糖
CH3
CH3
H
Br
Br
H
关键:反应物(顺/反)构型和产物(苏/赤)构型之间的关系。反→顺;顺→反。
研讨课04——阶段测验(1-6章)试卷评判及分析(讲解)
Br2
一、5
×
×
CH3
C2H5
Br
H
H
Br
C=C
C2H5
CH3
H
H
CH3
C2H5
H
Br
Br
H
CH3
C2H5
Br
Br
H
H
CH3
C2H5
H
H
Br
Br
C=C
C2H5
CH3
H
H
2R,3S 2S,3R 2S,3S 2R,3R
链接到
幻灯片9
D-A反应:双烯体、亲双烯体均连基团时,产物以邻、对位结构为主。
研讨课04——阶段测验(1-6章)试卷评判及分析(讲解)
+-+-
CH3–CH=CH–CH=CH2
CH2=CH—CHO
+-
+
-
+
-
+
-
+
CHO
CHO
CHO
CHO
+
80%
20%
+
-
+
-
+
-
CH3—CH=CH2
+-
与苯环上的定位规律是两个不同概念
研讨课04——阶段测验(1-6章)试卷评判及分析(讲解)
CHO
CHO
+
CHO
+
CHO
70%
30%
CH2=C–CH=CH2
CH3
-+-+
+
-
+
-
+
-
+
-
+
-
+
-
D-A反应:双烯体连供电基团,亲双烯体连吸电基团,反应较易发生。
吸电基团
研讨课04——阶段测验(1-6章)试卷评判及分析(讲解)
NO2
Br
–Cl
没有母体官能团,根据取代基最早碰面、先小后大的原则编号。
——编号、书写错误
Cl
Br
NO2
(B)4-硝基-1-氯-3-溴苯
(C)1-硝基-2-溴-4-氯苯
(A)1-氯-3-溴-4-硝基苯
(D)1-硝基-4-氯-2-溴苯
——编号错误
——书写错误
(B)2-氯-4-溴-1-硝基苯
(C)3-氯-4-硝基-1-溴