文档介绍：离子色谱非抑制法测定草甘膦中的***及异丙***离子色谱非抑制法测定草甘膦中的***及异丙***摘要:本文采用离子色谱非抑制型电导快速测定草甘膦中的***及异丙***的含量。采用IonpacSCG1+SCS1阴离子分析柱分离,以电导为检测器。用去离子水稀释1000倍后直接进样。实验结果表明,在一定的色谱条件下,***及异丙***具体很好的线性,和重现性,及较样品的平均加标回收率为90-103%。低的检出限。/l。关键词:离子色谱;农药;草甘膦;***;异丙***;非抑制引言草甘膦为内吸传导型广谱灭生性除草剂。主要抑制物体内烯醇***基莽草素磷酸合成酶,从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的转化,使蛋白质的合成受到干扰导致植物死亡。由于草甘膦原药的水溶性差,必须加工配制成铵盐、异丙***盐等草甘膦盐类才能溶于水使用。而农业部对按草甘膦铵盐和草甘膦异***盐名称登记的产品,标示的有效成分是指草甘膦铵盐的含量。因而通过测定成品草甘膦铵盐及草甘膦异丙***盐中铵以及异丙***的含。这对于生产草甘膦农药的厂家的质量控制以及反应工量,从而可以换算为相应盐的含量艺过程的控制是非常重要的。;t/***盐含量的测定,一般是先用特定的方法测得草甘膦的含量,再转换成草甘膦铵盐和草甘膦异丙***盐的含量。对于草甘膦含量的测定,已有[1][2][3-4][5-7]薄层层析法、分光光度法、气相色谱法、高效液相色谱法等方法,其中对采用气相色谱或高效液相色谱测定其含量的研究较多。由于草甘膦极性很强,无论是采用气相还是高效液相色谱进行测定,都需要进行衍生,但衍生化需要用到对人体可能有潜在危害的试剂,同时测定步骤复杂。也有人对采用分光光度法测定草甘膦进行了研究,但容易受到一些共存的化合物和离子的干扰,从而影响结果的准确性。国内已有报道采用离子色谱法测定草甘膦,从而间接得到草甘膦异丙***盐的含量。但在实际的市场监测中,单单测定草甘膦的含量并无法知道此草甘膦水剂是草甘膦铵盐亦或者草甘膦异丙铵盐。因此上述方法在实际应用中都有一定的局限性。中国色谱网建立了采用离子色谱非抑制型电导快速测定草甘膦铵盐以草甘膦异丙***盐水剂中的铵以及异丙***的含量,可做为草甘膦含量以及种类确认的手段。方法简便,测定结果的值稳定性高,干扰小,灵敏度好。1((美国Dionex公司);DS6电导检测器;。。异丙***以及***化铵由杭州惠普科技有限公司提供。标准溶液均由1000mg/L的贮备液(置于4?冰箱中)稀释配制,。样品为草甘膦农药生产厂家提供。(mg/L):1=氨(50ppm),2=异丙***(100ppm)(50mm×4mm),IonPacSCS(250mm×4mm);25μL进样量;柱温30?;流速:1ml/min;淋洗液浓度为3mM***磺酸。2(、精密度和最低检测限在所选的色谱条件下,,能够很好地保证定量和定性。考察方法的稳定性是通过测定连续10针同一样品的各指数的相对标准偏差RSD。铵和