文档介绍：双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的推荐网址:双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的研究崔振玲,王洁,黄晓辰,陆俊梅,胡忠义5(同济大学附属上海市肺科医院\上海市结核病(肺)重点实验室,上海200433)摘要:目的对双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对573份疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。结果罗氏培养的阳性率为154/555),%(194/555),%(10方法总的阳性率进行卡方检测,则X2=,p=,两种的阳性率差异有统计学意义。罗氏培养基报阳时间的中位数为24d,双相罗氏培养基报阳时间的中位数为16d。两种培养方法检测时间的经Mann-Whitney检验,Z=,p<,两者的报阳时间有统计学差异。结论双相罗氏培养基与罗氏培养基相比较,检测分枝杆菌的阳性率显著提高,检测时间大大缩短,且不需要特殊的仪器设备,适合在基层或者资源有限的地区推广使用。关键词:医学微生物;分枝杆菌;培养基;结核15中图分类号:-JensenculturemediumforMycobacteriadetection20CUIZhenling,WANGJie,HUANGXiaochen,LUJunmei,HUZhongyi(Shanghaipulmonaryhospital,medicalschool,TongjiUniversity\ShanghaiKeyLaboratoryofTuberculosis,ShangHai200433)Abstract:ObjectiveToevaluatethebiphaseLowenstein--JensenculturemediumandbiaseLowenstein--JensenculturemediumandbiphaseLowenstein-%(154/555)%(194/555)respectivelyandtherewasasignificantlydifferencebetweenthedetectionratesoftwomethods(X2=,p=)byChi--JensenculturemediumandbiphaseLowenstein-Jensenculturemediumwere24dand16drespectivelyandtherewasasignificantlydifferencebetweenthedetecti